Invirase

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-09-2023

Aktivni sastojci:

sakvinavir

Dostupno od:

Roche Registration GmbH

ATC koda:

J05AE01

INN (International ime):

saquinavir

Terapijska grupa:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Područje terapije:

HIV infekcije

Terapijske indikacije:

Invirase je indiciran za liječenje bolesnika odraslih inficiranih HIV-1. Invirase treba dati samo u kombinaciji s ritonavirom i drugim antiretrovirusnim lijekovima.

Proizvod sažetak:

Revision: 50

Status autorizacije:

povučen

Datum autorizacije:

1996-10-03

Uputa o lijeku

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
44 UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INVIRASE 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SAKVINAVIR
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Invirase i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Invirase
3.
Kako uzimati Invirase
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Invirase
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INVIRASE I ZA ŠTO SE KORISTI
Invirase sadrži djelatnu tvar sakvinavir koji je antivirusni lijek.
Pripada skupini lijekova koji se zovu
inhibitori proteaze. Namijenjen je za liječenje zaraze virusom humane
imunodeficijencije (HIV).
Invirase se koristi u osoba zaraženih virusom HIV 1. Invirase se
propisuje za primjenu u kombinaciji s
ritonavirom (Norvir) i drugim antiretrovirusnim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI INVIRASE
NEMOJTE UZIMATI INVIRASE:
•
ako ste alergični na sakvinavir, ritonavir ili neki drugi sastojak
(vidjeti odlomak “Invirase sadrži
laktozu” u nastavku ovoga dijela i odlomak “Što Invirase
sadrži” u dijelu 6.)
•
ako imate bilo kakve srčane tegobe koje se vide na elektrokardiogramu
(EKG, električni zapis
rada srca) – možda ste se rodili s time
•
ako imate jako usporene otkucaje srca (bradikardija)
•
ako imate slabo srce (zatajivanje srca)
•
ako imate nepravilne otkucaje srca (aritmije) u povijesti bolesti
•
ako imate neravnotežu soli u krvi, osobito nisku razinu kalija u krvi
(hipokalije
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
INVIRASE 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg sakvinavira u obliku
sakvinavirmesilata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: laktoza hidrat: 38,5 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetlonarančaste do sivkaste ili smećkasto-narančaste filmom
obložene tablete ovalnog, cilindričnog,
bikonveksnog oblika, s oznakom “SQV 500” na jednoj i “ROCHE”
na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Invirase je indiciran za liječenje odraslih bolesnika zaraženih
virusom HIV-1. Invirase se smije
primjenjivati samo u kombinaciji s ritonavirom i drugim
antiretrovirusnim lijekovima (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje lijekom Invirase mora započeti liječnik s iskustvom u
liječenju HIV infekcije.
_U kombinaciji s ritonavirom _
Preporučena doza lijeka Invirase je 1000 mg (2 x 500 mg filmom
obložene tablete) dvaput na dan uz
ritonavir u dozi od 100 mg dvaput na dan, u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima. Za
prethodno neliječene bolesnike koji započinju liječenje lijekovima
Invirase/ritonavir početna
preporučena doza lijeka Invirase je 500 mg (1 x 500 mg filmom
obložena tableta) dvaput na dan uz
ritonavir u dozi od 100 mg dvaput na dan, u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima u prvih
7 dana liječenja. Nakon 7 dana preporučena doza lijeka Invirase je
1000 mg dvaput na dan uz ritonavir
u dozi od 100 mg dvaput na dan, u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima. Međutim,
bolesnici koji prelaze na liječenje ovim lijekom neposredno nakon
liječenja drugim inhibitorom
proteaze i ritonavirom ili nakon režima liječenja koji se temeljio
na nenukleozidnom inhibitoru
reverzne transkriptaze, osim rilpivirina (vidjeti dio 4.5), bez
perioda ispiranja (“wash-out”), trebaju
započeti i nastavi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata