Intuniv

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

guanfacine hydrochloride

Dostępny od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kod ATC:

C02AC02

INN (International Nazwa):

guanfacine

Grupa terapeutyczna:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Dziedzina terapeutyczna:

Tnaqqis tad-Defiċit ta 'l-Attenzjoni b'Hérapectivity

Wskazania:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv għandhom ikunu użati bħala parti minn komprensiva ADHD-programm tat-trattament, tipikament inkluż psikoloġiċi, l-edukazzjoni u l-miżuri soċjali.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2015-09-17

Ulotka dla pacjenta

                                37
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
38
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
INTUNIV 1 MG PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA BIL-MOD
INTUNIV 2 MG PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA BIL-MOD
INTUNIV 3 MG PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA BIL-MOD
INTUNIV 4 MG PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA BIL-MOD
guanfacine
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.

Dan il-fuljett inkiteb bħallikieku l-persuna li tkun tieħu
l-mediċina qed taqrah. Jekk inti qed
tagħti din il-mediċina lit-tifel/tifla tiegħek, jekk jogħġbok
issostitwixxi "inti" ma’ "tifel/tifla
tiegħek" f’dan il-fuljett ta’ tagħrif kollu.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Intuniv u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Intuniv
3.
Kif għandek tieħu Intuniv
4.
Effetti sekondarji possibbli.
5.
Kif taħżen Intuniv
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INTUNIV U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU INTUNIV
Intuniv fih is-sustanza attiva guanfacine. Din il-mediċina
tappartjeni għal grupp ta’ mediċini li
jaffettwaw l-attività tal-moħħ. Din il-mediċina tista’ tgħin
biex ittejjeb l-attenz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Intuniv 1 mg pilloli li jerħu l-mediċina bil-mod
Intuniv 2 mg pilloli li jerħu l-mediċina bil-mod
Intuniv 3 mg pilloli li jerħu l-mediċina bil-mod
Intuniv 4 mg pilloli li jerħu l-mediċina bil-mod
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Intuniv 1 mg pillola li terħi l-mediċina bil-mod
Kull pillola fiha guanfacine hydrochloride ekwivalenti għal 1 mg
ta’ guanfacine.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 22.41 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Intuniv 2 mg pillola li terħi l-mediċina bil-mod
Kull pillola fiha guanfacine hydrochloride ekwivalenti għal 2 mg
ta’ guanfacine.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 44.82 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Intuniv 3 mg pillola li terħi l-mediċina bil-mod
Kull pillola fiha guanfacine hydrochloride ekwivalenti għal 3 mg
ta’ guanfacine.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 37.81 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Intuniv 4 mg pillola li terħi l-mediċina bil-mod
Kull pillola fiha guanfacine hydrochloride ekwivalenti għal 4 mg
ta’ guanfacine.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf_
Kull pillola ta’ 4 mg fiha 50.42 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola li terħi l-mediċina bil-mod
Intuniv 1 mg pillola li terħi l-mediċina bil-mod
Pilloli tondi ta’ 7.14 mm, ta’ kulur abjad sa abjad jagħti
fil-griż, imnaqqxin b’1MG’ fuq naħa waħda u
‘503’ fuq in-naħa l-oħra.
3
Intuniv 2 mg pillola li terħi l-mediċina bil-mod
Pilloli tawwalin ta’ 12.34 mm x 6.10 mm, t
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-10-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów