Intuniv

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-10-2015

Toimeaine:

guanfacine hydrochloride

Saadav alates:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kood:

C02AC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

guanfacine

Terapeutiline rühm:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapeutiline ala:

Tnaqqis tad-Defiċit ta 'l-Attenzjoni b'Hérapectivity

Näidustused:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv għandhom ikunu użati bħala parti minn komprensiva ADHD-programm tat-trattament, tipikament inkluż psikoloġiċi, l-edukazzjoni u l-miżuri soċjali.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2015-09-17

Infovoldik

                                37
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
38
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
INTUNIV 1 MG PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA BIL-MOD
INTUNIV 2 MG PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA BIL-MOD
INTUNIV 3 MG PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA BIL-MOD
INTUNIV 4 MG PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA BIL-MOD
guanfacine
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.

Dan il-fuljett inkiteb bħallikieku l-persuna li tkun tieħu
l-mediċina qed taqrah. Jekk inti qed
tagħti din il-mediċina lit-tifel/tifla tiegħek, jekk jogħġbok
issostitwixxi "inti" ma’ "tifel/tifla
tiegħek" f’dan il-fuljett ta’ tagħrif kollu.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Intuniv u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Intuniv
3.
Kif għandek tieħu Intuniv
4.
Effetti sekondarji possibbli.
5.
Kif taħżen Intuniv
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INTUNIV U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU INTUNIV
Intuniv fih is-sustanza attiva guanfacine. Din il-mediċina
tappartjeni għal grupp ta’ mediċini li
jaffettwaw l-attività tal-moħħ. Din il-mediċina tista’ tgħin
biex ittejjeb l-attenz
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Intuniv 1 mg pilloli li jerħu l-mediċina bil-mod
Intuniv 2 mg pilloli li jerħu l-mediċina bil-mod
Intuniv 3 mg pilloli li jerħu l-mediċina bil-mod
Intuniv 4 mg pilloli li jerħu l-mediċina bil-mod
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Intuniv 1 mg pillola li terħi l-mediċina bil-mod
Kull pillola fiha guanfacine hydrochloride ekwivalenti għal 1 mg
ta’ guanfacine.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 22.41 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Intuniv 2 mg pillola li terħi l-mediċina bil-mod
Kull pillola fiha guanfacine hydrochloride ekwivalenti għal 2 mg
ta’ guanfacine.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 44.82 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Intuniv 3 mg pillola li terħi l-mediċina bil-mod
Kull pillola fiha guanfacine hydrochloride ekwivalenti għal 3 mg
ta’ guanfacine.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 37.81 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Intuniv 4 mg pillola li terħi l-mediċina bil-mod
Kull pillola fiha guanfacine hydrochloride ekwivalenti għal 4 mg
ta’ guanfacine.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf_
Kull pillola ta’ 4 mg fiha 50.42 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola li terħi l-mediċina bil-mod
Intuniv 1 mg pillola li terħi l-mediċina bil-mod
Pilloli tondi ta’ 7.14 mm, ta’ kulur abjad sa abjad jagħti
fil-griż, imnaqqxin b’1MG’ fuq naħa waħda u
‘503’ fuq in-naħa l-oħra.
3
Intuniv 2 mg pillola li terħi l-mediċina bil-mod
Pilloli tawwalin ta’ 12.34 mm x 6.10 mm, t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik taani 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik läti 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik poola 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik soome 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik norra 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-10-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu