Insulin Human Winthrop

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Insulin human

Dostępny od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AB01

INN (International Nazwa):

insulin human

Grupa terapeutyczna:

Drogas usadas em diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus

Wskazania:

Diabetes mellitus em que é necessário tratamento com insulina. Insulin Human Winthrop Rapid também é adequado para o tratamento de coma e cetoacidose hiperglicêmica, bem como para a obtenção de estabilização pré, intra e pós-operatória em pacientes com diabetes mellitus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2007-01-17

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml solução injetável num frasco
para injetáveis.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5 mg).
Cada frasco para injetáveis contém 5 ml de solução injetável,
correspondendo a 500 UI de insulina, ou
10 ml de solução injetável, correspondendo a 1000 UI de insulina.
Uma UI (Unidade Internacional)
corresponde a 0,035 mg de insulina humana anidra.
A Insulin Human Winthrop Rapid é uma solução neutra de insulina
(insulina regular).
A insulina humana é produzida por tecnologia de ADN recombinante, em
_Escherichia coli._
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável num frasco para injetáveis.
Solução límpida, incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Diabetes mellitus requerendo terapêutica com insulina. A Insulin
Human Winthrop Rapid é também
adequada para o tratamento do coma hiperglicémico e da cetoacidose,
assim como para se obter a
estabilização pré-, intra- e pós-operatória em doentes com
diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Os níveis de glicemia desejados, as preparações de insulina a serem
administradas e o regime
posológico (doses e horários de administração) devem ser
estabelecidos individualmente e adaptados
ao regime alimentar do doente, à sua atividade física e aos seus
hábitos de vida.
_Dose diária e horário das administrações _
O regime posológico de insulina não é estabelecido segundo regras
fixas. As necessidades médias de
insulina são, frequentemente, de 0,5 a 1,0 UI por kg de peso corporal
por dia. As necessidades
metabólicas basais variam entre 40% e 60% das necessidades diárias
totais. A Insulin Human
Winthrop Rapid é injetada por via subcutânea 15 a 20 minutos antes
de uma refeição.
Em particular no tratamento da hiperglicemia grave ou da c
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml solução injetável num frasco
para injetáveis.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5 mg).
Cada frasco para injetáveis contém 5 ml de solução injetável,
correspondendo a 500 UI de insulina, ou
10 ml de solução injetável, correspondendo a 1000 UI de insulina.
Uma UI (Unidade Internacional)
corresponde a 0,035 mg de insulina humana anidra.
A Insulin Human Winthrop Rapid é uma solução neutra de insulina
(insulina regular).
A insulina humana é produzida por tecnologia de ADN recombinante, em
_Escherichia coli._
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável num frasco para injetáveis.
Solução límpida, incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Diabetes mellitus requerendo terapêutica com insulina. A Insulin
Human Winthrop Rapid é também
adequada para o tratamento do coma hiperglicémico e da cetoacidose,
assim como para se obter a
estabilização pré-, intra- e pós-operatória em doentes com
diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Os níveis de glicemia desejados, as preparações de insulina a serem
administradas e o regime
posológico (doses e horários de administração) devem ser
estabelecidos individualmente e adaptados
ao regime alimentar do doente, à sua atividade física e aos seus
hábitos de vida.
_Dose diária e horário das administrações _
O regime posológico de insulina não é estabelecido segundo regras
fixas. As necessidades médias de
insulina são, frequentemente, de 0,5 a 1,0 UI por kg de peso corporal
por dia. As necessidades
metabólicas basais variam entre 40% e 60% das necessidades diárias
totais. A Insulin Human
Winthrop Rapid é injetada por via subcutânea 15 a 20 minutos antes
de uma refeição.
Em particular no tratamento da hiperglicemia grave ou da c
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-04-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem