Insulin Human Winthrop

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Insulin human

Disponible des:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codi ATC:

A10AB01

Designació comuna internacional (DCI):

insulin human

Grupo terapéutico:

Drogas usadas em diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Diabetes mellitus em que é necessário tratamento com insulina. Insulin Human Winthrop Rapid também é adequado para o tratamento de coma e cetoacidose hiperglicêmica, bem como para a obtenção de estabilização pré, intra e pós-operatória em pacientes com diabetes mellitus.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2007-01-17

Informació per a l'usuari

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml solução injetável num frasco
para injetáveis.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5 mg).
Cada frasco para injetáveis contém 5 ml de solução injetável,
correspondendo a 500 UI de insulina, ou
10 ml de solução injetável, correspondendo a 1000 UI de insulina.
Uma UI (Unidade Internacional)
corresponde a 0,035 mg de insulina humana anidra.
A Insulin Human Winthrop Rapid é uma solução neutra de insulina
(insulina regular).
A insulina humana é produzida por tecnologia de ADN recombinante, em
_Escherichia coli._
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável num frasco para injetáveis.
Solução límpida, incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Diabetes mellitus requerendo terapêutica com insulina. A Insulin
Human Winthrop Rapid é também
adequada para o tratamento do coma hiperglicémico e da cetoacidose,
assim como para se obter a
estabilização pré-, intra- e pós-operatória em doentes com
diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Os níveis de glicemia desejados, as preparações de insulina a serem
administradas e o regime
posológico (doses e horários de administração) devem ser
estabelecidos individualmente e adaptados
ao regime alimentar do doente, à sua atividade física e aos seus
hábitos de vida.
_Dose diária e horário das administrações _
O regime posológico de insulina não é estabelecido segundo regras
fixas. As necessidades médias de
insulina são, frequentemente, de 0,5 a 1,0 UI por kg de peso corporal
por dia. As necessidades
metabólicas basais variam entre 40% e 60% das necessidades diárias
totais. A Insulin Human
Winthrop Rapid é injetada por via subcutânea 15 a 20 minutos antes
de uma refeição.
Em particular no tratamento da hiperglicemia grave ou da c
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml solução injetável num frasco
para injetáveis.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5 mg).
Cada frasco para injetáveis contém 5 ml de solução injetável,
correspondendo a 500 UI de insulina, ou
10 ml de solução injetável, correspondendo a 1000 UI de insulina.
Uma UI (Unidade Internacional)
corresponde a 0,035 mg de insulina humana anidra.
A Insulin Human Winthrop Rapid é uma solução neutra de insulina
(insulina regular).
A insulina humana é produzida por tecnologia de ADN recombinante, em
_Escherichia coli._
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável num frasco para injetáveis.
Solução límpida, incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Diabetes mellitus requerendo terapêutica com insulina. A Insulin
Human Winthrop Rapid é também
adequada para o tratamento do coma hiperglicémico e da cetoacidose,
assim como para se obter a
estabilização pré-, intra- e pós-operatória em doentes com
diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Os níveis de glicemia desejados, as preparações de insulina a serem
administradas e o regime
posológico (doses e horários de administração) devem ser
estabelecidos individualmente e adaptados
ao regime alimentar do doente, à sua atividade física e aos seus
hábitos de vida.
_Dose diária e horário das administrações _
O regime posológico de insulina não é estabelecido segundo regras
fixas. As necessidades médias de
insulina são, frequentemente, de 0,5 a 1,0 UI por kg de peso corporal
por dia. As necessidades
metabólicas basais variam entre 40% e 60% das necessidades diárias
totais. A Insulin Human
Winthrop Rapid é injetada por via subcutânea 15 a 20 minutos antes
de uma refeição.
Em particular no tratamento da hiperglicemia grave ou da c
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-04-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte