Incivo

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

télaprévir

Dostępny od:

Janssen-Cilag International N.V.

Kod ATC:

J05AE

INN (International Nazwa):

telaprevir

Grupa terapeutyczna:

Antiviraux à usage systémique

Dziedzina terapeutyczna:

Hépatite C chronique

Wskazania:

Incivo en association avec le peginterféron alfa et la ribavirine, est indiqué pour le traitement de génotype 1 de l'hépatite C chronique chez les patients adultes ayant une maladie hépatique compensée (y compris la cirrhose):qui sont naïfs de traitement;qui ont déjà été traités avec l'interféron alfa (pégylé ou non pégylé) seul ou en combinaison avec la ribavirine, y compris relapsers, répondeurs partiels et répondeurs nuls.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Retiré

Data autoryzacji:

2011-09-19

Ulotka dla pacjenta

                                57
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
58
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
INCIVO 375 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
télaprévir
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce qu’INCIVO et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre INCIVO
3.
Comment prendre INCIVO
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver INCIVO
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ INCIVO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
INCIVO agit contre l’infection par le virus de l’hépatite C et
est utilisé, en association avec le
peginterféron alfa et la ribavirine, pour traiter l’hépatite C
chronique chez les patients adultes (âgés de
18 à 65 ans). INCIVO contient une substance, appelée le
télaprévir, qui appartient à un groupe de
médicaments dénommés _« inhibiteurs de la protéase NS3-4A »_.
L’inhibiteur de protéase NS3-4A
réduit la quantité de virus de l’hépatite C dans votre corps.
INCIVO ne doit pas être pris seul
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
INCIVO 375 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 375 mg de télaprévir.
Excipient : 2,3 mg de sodium par comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé jaune de forme oblongue, d’une longueur d’environ 20 mm,
portant la mention « T375 »
sur une face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
INCIVO, en association avec le peginterféron alfa et la ribavirine,
est indiqué dans le traitement de
l'hépatite C chronique due au virus VHC de génotype 1, chez les
patients adultes ayant une maladie
hépatique compensée (y compris ceux ayant une cirrhose) :
-
soit naïfs de traitement ;
-
soit ayant préalablement été traités par l'interféron alfa
(pégylé ou non pégylé) seul ou en
association avec la ribavirine, y compris les patients rechuteurs,
répondeurs partiels et
répondeurs nuls (voir rubriques 4.4 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par INCIVO doit être initié et suivi par un médecin
expérimenté dans la prise en charge
de l’hépatite C chronique.
Posologie
Une dose de 1 125 mg d’INCIVO (trois comprimés pelliculés de 375
mg) doit être prise par voie orale
deux fois par jour avec de la nourriture. Autrement, il est possible
de prendre une dose de 750 mg
(deux comprimés de 375 mg) par voie orale toutes les 8 heures avec de
la nourriture.La dose
quotidienne totale est de 6 comprimés (ou 2 250 mg). Prendre INCIVO
sans nourriture ou sans
respecter l’intervalle
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-10-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów