Incivo

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

télaprévir

Disponible des:

Janssen-Cilag International N.V.

Codi ATC:

J05AE

Designació comuna internacional (DCI):

telaprevir

Grupo terapéutico:

Antiviraux à usage systémique

Área terapéutica:

Hépatite C chronique

indicaciones terapéuticas:

Incivo en association avec le peginterféron alfa et la ribavirine, est indiqué pour le traitement de génotype 1 de l'hépatite C chronique chez les patients adultes ayant une maladie hépatique compensée (y compris la cirrhose):qui sont naïfs de traitement;qui ont déjà été traités avec l'interféron alfa (pégylé ou non pégylé) seul ou en combinaison avec la ribavirine, y compris relapsers, répondeurs partiels et répondeurs nuls.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Retiré

Data d'autorització:

2011-09-19

Informació per a l'usuari

                                57
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
58
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
INCIVO 375 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
télaprévir
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce qu’INCIVO et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre INCIVO
3.
Comment prendre INCIVO
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver INCIVO
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ INCIVO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
INCIVO agit contre l’infection par le virus de l’hépatite C et
est utilisé, en association avec le
peginterféron alfa et la ribavirine, pour traiter l’hépatite C
chronique chez les patients adultes (âgés de
18 à 65 ans). INCIVO contient une substance, appelée le
télaprévir, qui appartient à un groupe de
médicaments dénommés _« inhibiteurs de la protéase NS3-4A »_.
L’inhibiteur de protéase NS3-4A
réduit la quantité de virus de l’hépatite C dans votre corps.
INCIVO ne doit pas être pris seul
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
INCIVO 375 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 375 mg de télaprévir.
Excipient : 2,3 mg de sodium par comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé jaune de forme oblongue, d’une longueur d’environ 20 mm,
portant la mention « T375 »
sur une face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
INCIVO, en association avec le peginterféron alfa et la ribavirine,
est indiqué dans le traitement de
l'hépatite C chronique due au virus VHC de génotype 1, chez les
patients adultes ayant une maladie
hépatique compensée (y compris ceux ayant une cirrhose) :
-
soit naïfs de traitement ;
-
soit ayant préalablement été traités par l'interféron alfa
(pégylé ou non pégylé) seul ou en
association avec la ribavirine, y compris les patients rechuteurs,
répondeurs partiels et
répondeurs nuls (voir rubriques 4.4 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par INCIVO doit être initié et suivi par un médecin
expérimenté dans la prise en charge
de l’hépatite C chronique.
Posologie
Une dose de 1 125 mg d’INCIVO (trois comprimés pelliculés de 375
mg) doit être prise par voie orale
deux fois par jour avec de la nourriture. Autrement, il est possible
de prendre une dose de 750 mg
(deux comprimés de 375 mg) par voie orale toutes les 8 heures avec de
la nourriture.La dose
quotidienne totale est de 6 comprimés (ou 2 250 mg). Prendre INCIVO
sans nourriture ou sans
respecter l’intervalle
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-10-2016

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents