Ikervis

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ciklosporin

Dostępny od:

Santen Oy

Kod ATC:

S01XA18

INN (International Nazwa):

ciclosporin

Grupa terapeutyczna:

Szemészeti

Dziedzina terapeutyczna:

Szaruhártya betegségek

Wskazania:

Súlyos keratitis kezelése száraz szem betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, amely nem javult a könnycseppek kezelésével szemben.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2015-03-19

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IKERVIS 1 MG/ML EMULZIÓS SZEMCSEPP
ciklosporin (ciclosporin)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IKERVIS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IKERVIS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IKERVIS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IKERVIS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IKERVIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IKERVIS hatóanyagként ciklosporint tartalmaz. A ciklosporin a
gyógyszerek immunszuppresszív
szereknek nevezett csoportjába tartozik. Ezeket a gyógyszereket a
gyulladás csökkentésére
alkalmazzák.
Az IKERVIS-t a súlyos keratitisz (a szem elülső részén lévő,
átlátszó réteg, a szaruhártya gyulladása)
kezelésére alkalmazzák felnőtteknél. Azoknál a betegeknél
használható, akinél szemszárazság alakult
ki, és ez az állapot könnypótló (műkönny) készítményekkel
végzett kezelés ellenére nem javult.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
Az IKERVIS hatásának értékelése céljából legalább 6 havonta
fel kell keres
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
IKERVIS 1 mg/ml emulziós szemcsepp_ _
_ _
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Az emulzió 1 mg ciklosporint (ciclosporin) tartalmaz
milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag:
Az emulzió 0,05 mg cetalkónium-kloridot tartalmaz milliliterenként
(lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós szemcsepp.
Tejfehér emulzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Súlyos keratitis kezelése a műkönnyekkel végzett kezelés
ellenére nem enyhülő szemszárazságban
szenvedő, felnőtt betegeknél (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést szemész szakorvosnak vagy a szemészetben képesített
egészségügyi szakembernek kell
megkezdenie.
Adagolás
Az ajánlott adag naponta egy csepp, amelyet az esti lefekvéskor kell
az érintett szem(ek)be
cseppenteni.
A kezelésre adott választ legalább 6 havonta újra fel kell mérni.
Ha egy adag kimarad, a kezelést másnap, a normális rend szerint
kell folytatni. A betegeknek azt kell
tanácsolni, hogy ne cseppentsenek az érintett szem(ek)be naponta egy
cseppnél többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
_ _
Az idős populációt klinikai vizsgálatokban tanulmányozták. Nincs
szükség dózismódosításra._ _
_Vese- vagy májkárosodás _
A ciklosporin hatását nem tanulmányozták károsodott máj- vagy
veseműködésű betegeknél.
Mindazonáltal, ezekben a betegpopulációkban nem szükséges
különleges megfontolásokat
érvényesíteni.
_Gyermekek és serdülők_
_ _
A ciklosporinnak 18 évnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél
a műkönnyekkel végzett kezelés
ellenére nem enyhülő, súlyos keratitis javallata esetén nincs
releváns alkalmazása.
3
Az alkalmazás módja
Szemészeti alkalmazásra.
_Óvintézkedések a gyógyszer alkalmazása előtt_
_ _
A betegeket utasítani kell, hogy mindenekelőtt mossák meg a
kezüket.
Alkalmazás előtt az egyadagos tartályt kímélete
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-05-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów