Ikervis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ciklosporin

थमां उपलब्ध:

Santen Oy

ए.टी.सी कोड:

S01XA18

INN (इंटरनेशनल नाम):

ciclosporin

चिकित्सीय समूह:

Szemészeti

चिकित्सीय क्षेत्र:

Szaruhártya betegségek

चिकित्सीय संकेत:

Súlyos keratitis kezelése száraz szem betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, amely nem javult a könnycseppek kezelésével szemben.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2015-03-19

सूचना पत्रक

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IKERVIS 1 MG/ML EMULZIÓS SZEMCSEPP
ciklosporin (ciclosporin)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IKERVIS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IKERVIS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IKERVIS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IKERVIS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IKERVIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IKERVIS hatóanyagként ciklosporint tartalmaz. A ciklosporin a
gyógyszerek immunszuppresszív
szereknek nevezett csoportjába tartozik. Ezeket a gyógyszereket a
gyulladás csökkentésére
alkalmazzák.
Az IKERVIS-t a súlyos keratitisz (a szem elülső részén lévő,
átlátszó réteg, a szaruhártya gyulladása)
kezelésére alkalmazzák felnőtteknél. Azoknál a betegeknél
használható, akinél szemszárazság alakult
ki, és ez az állapot könnypótló (műkönny) készítményekkel
végzett kezelés ellenére nem javult.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
Az IKERVIS hatásának értékelése céljából legalább 6 havonta
fel kell keres
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
IKERVIS 1 mg/ml emulziós szemcsepp_ _
_ _
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Az emulzió 1 mg ciklosporint (ciclosporin) tartalmaz
milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag:
Az emulzió 0,05 mg cetalkónium-kloridot tartalmaz milliliterenként
(lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós szemcsepp.
Tejfehér emulzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Súlyos keratitis kezelése a műkönnyekkel végzett kezelés
ellenére nem enyhülő szemszárazságban
szenvedő, felnőtt betegeknél (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést szemész szakorvosnak vagy a szemészetben képesített
egészségügyi szakembernek kell
megkezdenie.
Adagolás
Az ajánlott adag naponta egy csepp, amelyet az esti lefekvéskor kell
az érintett szem(ek)be
cseppenteni.
A kezelésre adott választ legalább 6 havonta újra fel kell mérni.
Ha egy adag kimarad, a kezelést másnap, a normális rend szerint
kell folytatni. A betegeknek azt kell
tanácsolni, hogy ne cseppentsenek az érintett szem(ek)be naponta egy
cseppnél többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
_ _
Az idős populációt klinikai vizsgálatokban tanulmányozták. Nincs
szükség dózismódosításra._ _
_Vese- vagy májkárosodás _
A ciklosporin hatását nem tanulmányozták károsodott máj- vagy
veseműködésű betegeknél.
Mindazonáltal, ezekben a betegpopulációkban nem szükséges
különleges megfontolásokat
érvényesíteni.
_Gyermekek és serdülők_
_ _
A ciklosporinnak 18 évnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél
a műkönnyekkel végzett kezelés
ellenére nem enyhülő, súlyos keratitis javallata esetén nincs
releváns alkalmazása.
3
Az alkalmazás módja
Szemészeti alkalmazásra.
_Óvintézkedések a gyógyszer alkalmazása előtt_
_ _
A betegeket utasítani kell, hogy mindenekelőtt mossák meg a
kezüket.
Alkalmazás előtt az egyadagos tartályt kímélete
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-05-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें