Ikervis

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ciklosporin

Dostupné s:

Santen Oy

ATC kód:

S01XA18

INN (Mezinárodní Name):

ciclosporin

Terapeutické skupiny:

Szemészeti

Terapeutické oblasti:

Szaruhártya betegségek

Terapeutické indikace:

Súlyos keratitis kezelése száraz szem betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, amely nem javult a könnycseppek kezelésével szemben.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2015-03-19

Informace pro uživatele

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IKERVIS 1 MG/ML EMULZIÓS SZEMCSEPP
ciklosporin (ciclosporin)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IKERVIS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IKERVIS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IKERVIS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IKERVIS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IKERVIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IKERVIS hatóanyagként ciklosporint tartalmaz. A ciklosporin a
gyógyszerek immunszuppresszív
szereknek nevezett csoportjába tartozik. Ezeket a gyógyszereket a
gyulladás csökkentésére
alkalmazzák.
Az IKERVIS-t a súlyos keratitisz (a szem elülső részén lévő,
átlátszó réteg, a szaruhártya gyulladása)
kezelésére alkalmazzák felnőtteknél. Azoknál a betegeknél
használható, akinél szemszárazság alakult
ki, és ez az állapot könnypótló (műkönny) készítményekkel
végzett kezelés ellenére nem javult.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
Az IKERVIS hatásának értékelése céljából legalább 6 havonta
fel kell keres
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
IKERVIS 1 mg/ml emulziós szemcsepp_ _
_ _
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Az emulzió 1 mg ciklosporint (ciclosporin) tartalmaz
milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag:
Az emulzió 0,05 mg cetalkónium-kloridot tartalmaz milliliterenként
(lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós szemcsepp.
Tejfehér emulzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Súlyos keratitis kezelése a műkönnyekkel végzett kezelés
ellenére nem enyhülő szemszárazságban
szenvedő, felnőtt betegeknél (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést szemész szakorvosnak vagy a szemészetben képesített
egészségügyi szakembernek kell
megkezdenie.
Adagolás
Az ajánlott adag naponta egy csepp, amelyet az esti lefekvéskor kell
az érintett szem(ek)be
cseppenteni.
A kezelésre adott választ legalább 6 havonta újra fel kell mérni.
Ha egy adag kimarad, a kezelést másnap, a normális rend szerint
kell folytatni. A betegeknek azt kell
tanácsolni, hogy ne cseppentsenek az érintett szem(ek)be naponta egy
cseppnél többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
_ _
Az idős populációt klinikai vizsgálatokban tanulmányozták. Nincs
szükség dózismódosításra._ _
_Vese- vagy májkárosodás _
A ciklosporin hatását nem tanulmányozták károsodott máj- vagy
veseműködésű betegeknél.
Mindazonáltal, ezekben a betegpopulációkban nem szükséges
különleges megfontolásokat
érvényesíteni.
_Gyermekek és serdülők_
_ _
A ciklosporinnak 18 évnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél
a műkönnyekkel végzett kezelés
ellenére nem enyhülő, súlyos keratitis javallata esetén nincs
releváns alkalmazása.
3
Az alkalmazás módja
Szemészeti alkalmazásra.
_Óvintézkedések a gyógyszer alkalmazása előtt_
_ _
A betegeket utasítani kell, hogy mindenekelőtt mossák meg a
kezüket.
Alkalmazás előtt az egyadagos tartályt kímélete
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-05-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů