Humalog

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
05-10-2021

Składnik aktywny:

insúlín lispró

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (International Nazwa):

insulin lispro

Grupa terapeutyczna:

Lyf notuð við sykursýki

Dziedzina terapeutyczna:

Sykursýki

Wskazania:

Fyrir meðferð fullorðna og börn með sykursýki sem þurfa insúlín til að viðhalda eðlilegt glúkósa homeostasis. Humalog er einnig ætlað til upphafs stöðugleika sykursýki.

Podsumowanie produktu:

Revision: 34

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

1996-04-30

Ulotka dla pacjenta

                                115
B. FYLGISEÐILL
116
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HUMALOG 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í HETTUGLASI
INSÚLÍN LISPRÓ
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Humalog og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Humalog
3.
Hvernig nota á Humalog
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Humalog
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM HUMALOG OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Humalog er notað til meðhöndlunar á sykursýki. Humalog virkar
hraðar en venjulegt mannainsúlín
vegna þess að insúlínsameindinni hefur verið breytt örlítið.
Þú færð sykursýki ef briskirtillinn framleiðir ekki nægjanlegt
insúlín til að stjórna blóðsykursmagninu.
Humalog kemur í staðinn fyrir þitt eigið insúlín og er notað
til langtímastjórnunar á blóðsykri. Verkun
hefst fyrr og varir skemur en þegar notað er skjótvirkt insúlín
(2-5 klst.). Þú þarft venjulega að nota
Humalog innan 15 mínútna fyrir máltíð.
Það getur verið að læknirinn þinn vilji að þú notir Humalog
ásamt insúlíni sem hefur lengri verkun.
Sérstakar leiðbeiningar fylgja með hverri insúlíntegund. Þú
mátt ekki breyta um insúlíntegund nema
að læknirinn þinn segi þér að gera það. Vertu mjög varkár ef
þú skiptir um insúlíntegund.
Gefa má fullorðnum og börnum Humalog.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA H
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Humalog 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
Humalog 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Humalog 100 einingar/ml KwikPen stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
Humalog 100 einingar/ml Junior KwikPen stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
Humalog 100 einingar/ml Tempo Pen stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur 100 einingar af insúlín lispró* (jafngildir 3,5
mg).
Hettuglas
Hvert hettuglas inniheldur 1.000 einingar af insúlín lispró í 10
ml af lausn.
Rörlykja
Hver rörlykja inniheldur 300 einingar af insúlín lispró í 3 ml af
lausn.
KwikPen og Tempo Pen
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 300 einingar af insúlín lispró
í 3 ml af lausn.
Hver áfylltur lyfjapenni gefur 1 – 60 einingar í 1 einingar
þrepum.
Junior KwikPen
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 300 einingar af insúlín lispró
í 3 ml af lausn.
Hver Junior KwikPen gefur 0,5 – 30 einingar í 0,5 einingar þrepum.
*framleitt með raðbrigða DNA erfðatækni í
_E.coli_
.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus vatnslausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar á sykursýki hjá fullorðnum og börnum sem þurfa
insúlín til að viðhalda glúkósa innan
viðmiðunarmarka. Humalog er einnig ætlað til upphafsmeðferðar
við sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Læknir ákveður skammta eftir þörfum sjúklings.
3
_Junior KwikPen _
Humalog 100 einingar/ml Junior KwikPen hentar sjúklingum sem gætu
haft hag af nákvæmari
stillingu insúlínskammta.
Gefa má Humalog skömmu fyrir mat. Humalog má gefa skömmu eftir
mat, ef þess gerist þörf.
Eftir gjöf undir húð hefst verkun Humalog mjög fljótt og hefur
skemmri verkunartíma (2 til 5 tímar) en
leysanlegt insúlín. Þess vegna er unnt að gefa Humalog (eða,
þegar gefið er samfellt innrennsli undir
húð, Humalog hleðsluskammtur) rétt fyrir eða eftir máltíð.
Ver
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-10-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów