Humalog

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
05-10-2021

ingredients actius:

insúlín lispró

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

A10AB04, A10AD04

Designació comuna internacional (DCI):

insulin lispro

Grupo terapéutico:

Lyf notuð við sykursýki

Área terapéutica:

Sykursýki

indicaciones terapéuticas:

Fyrir meðferð fullorðna og börn með sykursýki sem þurfa insúlín til að viðhalda eðlilegt glúkósa homeostasis. Humalog er einnig ætlað til upphafs stöðugleika sykursýki.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

1996-04-30

Informació per a l'usuari

                                115
B. FYLGISEÐILL
116
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HUMALOG 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í HETTUGLASI
INSÚLÍN LISPRÓ
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Humalog og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Humalog
3.
Hvernig nota á Humalog
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Humalog
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM HUMALOG OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Humalog er notað til meðhöndlunar á sykursýki. Humalog virkar
hraðar en venjulegt mannainsúlín
vegna þess að insúlínsameindinni hefur verið breytt örlítið.
Þú færð sykursýki ef briskirtillinn framleiðir ekki nægjanlegt
insúlín til að stjórna blóðsykursmagninu.
Humalog kemur í staðinn fyrir þitt eigið insúlín og er notað
til langtímastjórnunar á blóðsykri. Verkun
hefst fyrr og varir skemur en þegar notað er skjótvirkt insúlín
(2-5 klst.). Þú þarft venjulega að nota
Humalog innan 15 mínútna fyrir máltíð.
Það getur verið að læknirinn þinn vilji að þú notir Humalog
ásamt insúlíni sem hefur lengri verkun.
Sérstakar leiðbeiningar fylgja með hverri insúlíntegund. Þú
mátt ekki breyta um insúlíntegund nema
að læknirinn þinn segi þér að gera það. Vertu mjög varkár ef
þú skiptir um insúlíntegund.
Gefa má fullorðnum og börnum Humalog.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA H
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Humalog 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
Humalog 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Humalog 100 einingar/ml KwikPen stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
Humalog 100 einingar/ml Junior KwikPen stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
Humalog 100 einingar/ml Tempo Pen stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur 100 einingar af insúlín lispró* (jafngildir 3,5
mg).
Hettuglas
Hvert hettuglas inniheldur 1.000 einingar af insúlín lispró í 10
ml af lausn.
Rörlykja
Hver rörlykja inniheldur 300 einingar af insúlín lispró í 3 ml af
lausn.
KwikPen og Tempo Pen
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 300 einingar af insúlín lispró
í 3 ml af lausn.
Hver áfylltur lyfjapenni gefur 1 – 60 einingar í 1 einingar
þrepum.
Junior KwikPen
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 300 einingar af insúlín lispró
í 3 ml af lausn.
Hver Junior KwikPen gefur 0,5 – 30 einingar í 0,5 einingar þrepum.
*framleitt með raðbrigða DNA erfðatækni í
_E.coli_
.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus vatnslausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar á sykursýki hjá fullorðnum og börnum sem þurfa
insúlín til að viðhalda glúkósa innan
viðmiðunarmarka. Humalog er einnig ætlað til upphafsmeðferðar
við sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Læknir ákveður skammta eftir þörfum sjúklings.
3
_Junior KwikPen _
Humalog 100 einingar/ml Junior KwikPen hentar sjúklingum sem gætu
haft hag af nákvæmari
stillingu insúlínskammta.
Gefa má Humalog skömmu fyrir mat. Humalog má gefa skömmu eftir
mat, ef þess gerist þörf.
Eftir gjöf undir húð hefst verkun Humalog mjög fljótt og hefur
skemmri verkunartíma (2 til 5 tímar) en
leysanlegt insúlín. Þess vegna er unnt að gefa Humalog (eða,
þegar gefið er samfellt innrennsli undir
húð, Humalog hleðsluskammtur) rétt fyrir eða eftir máltíð.
Ver
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-10-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents