Humalog

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-10-2021

Aktiv bestanddel:

insúlín lispró

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

A10AB04, A10AD04

INN (International Name):

insulin lispro

Terapeutisk gruppe:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutisk område:

Sykursýki

Terapeutiske indikationer:

Fyrir meðferð fullorðna og börn með sykursýki sem þurfa insúlín til að viðhalda eðlilegt glúkósa homeostasis. Humalog er einnig ætlað til upphafs stöðugleika sykursýki.

Produkt oversigt:

Revision: 34

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

1996-04-30

Indlægsseddel

                                115
B. FYLGISEÐILL
116
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HUMALOG 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í HETTUGLASI
INSÚLÍN LISPRÓ
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Humalog og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Humalog
3.
Hvernig nota á Humalog
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Humalog
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM HUMALOG OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Humalog er notað til meðhöndlunar á sykursýki. Humalog virkar
hraðar en venjulegt mannainsúlín
vegna þess að insúlínsameindinni hefur verið breytt örlítið.
Þú færð sykursýki ef briskirtillinn framleiðir ekki nægjanlegt
insúlín til að stjórna blóðsykursmagninu.
Humalog kemur í staðinn fyrir þitt eigið insúlín og er notað
til langtímastjórnunar á blóðsykri. Verkun
hefst fyrr og varir skemur en þegar notað er skjótvirkt insúlín
(2-5 klst.). Þú þarft venjulega að nota
Humalog innan 15 mínútna fyrir máltíð.
Það getur verið að læknirinn þinn vilji að þú notir Humalog
ásamt insúlíni sem hefur lengri verkun.
Sérstakar leiðbeiningar fylgja með hverri insúlíntegund. Þú
mátt ekki breyta um insúlíntegund nema
að læknirinn þinn segi þér að gera það. Vertu mjög varkár ef
þú skiptir um insúlíntegund.
Gefa má fullorðnum og börnum Humalog.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA H
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Humalog 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
Humalog 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Humalog 100 einingar/ml KwikPen stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
Humalog 100 einingar/ml Junior KwikPen stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
Humalog 100 einingar/ml Tempo Pen stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur 100 einingar af insúlín lispró* (jafngildir 3,5
mg).
Hettuglas
Hvert hettuglas inniheldur 1.000 einingar af insúlín lispró í 10
ml af lausn.
Rörlykja
Hver rörlykja inniheldur 300 einingar af insúlín lispró í 3 ml af
lausn.
KwikPen og Tempo Pen
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 300 einingar af insúlín lispró
í 3 ml af lausn.
Hver áfylltur lyfjapenni gefur 1 – 60 einingar í 1 einingar
þrepum.
Junior KwikPen
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 300 einingar af insúlín lispró
í 3 ml af lausn.
Hver Junior KwikPen gefur 0,5 – 30 einingar í 0,5 einingar þrepum.
*framleitt með raðbrigða DNA erfðatækni í
_E.coli_
.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus vatnslausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar á sykursýki hjá fullorðnum og börnum sem þurfa
insúlín til að viðhalda glúkósa innan
viðmiðunarmarka. Humalog er einnig ætlað til upphafsmeðferðar
við sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Læknir ákveður skammta eftir þörfum sjúklings.
3
_Junior KwikPen _
Humalog 100 einingar/ml Junior KwikPen hentar sjúklingum sem gætu
haft hag af nákvæmari
stillingu insúlínskammta.
Gefa má Humalog skömmu fyrir mat. Humalog má gefa skömmu eftir
mat, ef þess gerist þörf.
Eftir gjöf undir húð hefst verkun Humalog mjög fljótt og hefur
skemmri verkunartíma (2 til 5 tímar) en
leysanlegt insúlín. Þess vegna er unnt að gefa Humalog (eða,
þegar gefið er samfellt innrennsli undir
húð, Humalog hleðsluskammtur) rétt fyrir eða eftir máltíð.
Ver
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-10-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik