Hetlioz

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

tasimelteon

Dostępny od:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

Kod ATC:

N05CH

INN (International Nazwa):

tasimelteon

Grupa terapeutyczna:

психолептици

Dziedzina terapeutyczna:

Разстройства на съня, циркадски ритъм

Wskazania:

Hetlioz е показан за лечение на не-24-часово разстройство сън-събуждане (не-24) при напълно слепи възрастни.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2015-07-03

Ulotka dla pacjenta

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
HETLIOZ 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
тазимелтеон (tasimelteon)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява HETLIOZ и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете HETLIOZ
3.
Как да приемате HETLIOZ
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате HETLIOZ
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HETLIOZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
HETLIOZ съдържа активното вещество
тазимелтеон. Този вид лекарство се
нарича „мелатонинов
агонист“
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
HETLIOZ 20 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 20 mg
тазимелтеон (tasimelteon).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 183,25 mg
лактоза (безводна) и 0,03 mg оранжево
жълто S (E110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Тъмносиня, непрозрачна, твърда
капсула (размери 19,4 mm x 6,9 mm) с надпис
‘VANDA 20 mg’ с
бяло мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
HETLIOZ е показан за лечението на
нарушение на 24-часовата цикличност на
сън и бодърстване
(Non-24-Hour Sleep-Wake Disorder, Non-24) при възрастни с
пълна слепота.
4.2.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Доза и време за прием _
Препоръчителната доза е 20 mg (1 капсула)
тазимелтеон дневно, приета един час
преди лягане, по
едно и също време всяка нощ.
HETLIOZ е предназначен за хронично
приложение.
_Старческа възраст _
Не се препоръчва коригиране на дозата
при лица на възраст над 65 години (вж.
точка 5.2).
_Бъбречно увреждане _
Не се препоръчва коригиране на дозата
при пациенти с бъбречно увреждане (вж.
точка 5.2).
3
_Чер
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów