Hetlioz

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-10-2022

Werkstoffen:

tasimelteon

Beschikbaar vanaf:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

ATC-code:

N05CH

INN (Algemene Internationale Benaming):

tasimelteon

Therapeutische categorie:

психолептици

Therapeutisch gebied:

Разстройства на съня, циркадски ритъм

therapeutische indicaties:

Hetlioz е показан за лечение на не-24-часово разстройство сън-събуждане (не-24) при напълно слепи възрастни.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2015-07-03

Bijsluiter

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
HETLIOZ 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
тазимелтеон (tasimelteon)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява HETLIOZ и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете HETLIOZ
3.
Как да приемате HETLIOZ
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате HETLIOZ
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HETLIOZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
HETLIOZ съдържа активното вещество
тазимелтеон. Този вид лекарство се
нарича „мелатонинов
агонист“
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
HETLIOZ 20 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 20 mg
тазимелтеон (tasimelteon).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 183,25 mg
лактоза (безводна) и 0,03 mg оранжево
жълто S (E110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Тъмносиня, непрозрачна, твърда
капсула (размери 19,4 mm x 6,9 mm) с надпис
‘VANDA 20 mg’ с
бяло мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
HETLIOZ е показан за лечението на
нарушение на 24-часовата цикличност на
сън и бодърстване
(Non-24-Hour Sleep-Wake Disorder, Non-24) при възрастни с
пълна слепота.
4.2.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Доза и време за прием _
Препоръчителната доза е 20 mg (1 капсула)
тазимелтеон дневно, приета един час
преди лягане, по
едно и също време всяка нощ.
HETLIOZ е предназначен за хронично
приложение.
_Старческа възраст _
Не се препоръчва коригиране на дозата
при лица на възраст над 65 години (вж.
точка 5.2).
_Бъбречно увреждане _
Не се препоръчва коригиране на дозата
при пациенти с бъбречно увреждане (вж.
точка 5.2).
3
_Чер
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten