Fycompa

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

perampanel

Dostępny od:

Eisai GmbH

Kod ATC:

N03AX22

INN (International Nazwa):

perampanel

Grupa terapeutyczna:

Los antiepilépticos, , Otros antiepilépticos

Dziedzina terapeutyczna:

Epilepsias, parciales

Wskazania:

Fycompa está indicado para el tratamiento adyuvante de las crisis de inicio parcial con o sin convulsiones secundariamente generalizadas en pacientes adultos y adolescentes a partir de los 12 años con epilepsia. Fycompa está indicado para el tratamiento adyuvante de primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

Podsumowanie produktu:

Revision: 32

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2012-07-23

Ulotka dla pacjenta

                                70
B. PROSPECTO
71
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG Y 12 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
CON PELÍCULA
perampanel
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Fycompa y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fycompa
3.
Cómo tomar Fycompa
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Fycompa
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FYCOMPA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Fycompa contiene un medicamento llamado perampanel. Pertenece a un
grupo de medicamentos
llamados antiepilépticos. Estos medicamentos se utilizan para tratar
la epilepsia, cuando una persona
tiene ataques epilépticos repetidos (crisis convulsivas). Su médico
se lo ha recetado para reducir el
número de ataques epilépticos que tiene.
Fycompa se utiliza junto con otros antiepilépticos para tratar formas
concretas de epilepsia:
En adultos, adolescentes (de 12 años de edad y mayores) y niños (de
4 a 11 años de edad)
-
Se utiliza para tratar los ataques epilépticos que afectan a una
parte del cerebro (“crisis parcial”).
-
Estas crisis parciales pueden o no ir seguidas de un ataque que afecta
a todo el cerebro
(“generalización secundaria”).
En adultos, adolescentes (de 12 años de edad y mayores) y niños (de
7 a 11 años de edad)
-
También se utiliza para tratar los ataques epilépticos que afectan a
todo el cerebro desde el
inicio (“crisis generalizada”) y que causan con
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Fycompa 2 mg comprimidos recubiertos con película
Fycompa 4 mg comprimidos recubiertos con película
Fycompa 6 mg comprimidos recubiertos con película
Fycompa 8 mg comprimidos recubiertos con película
Fycompa 10 mg comprimidos recubiertos con película
Fycompa 12 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Fycompa 2 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de perampanel.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido de 2 mg contiene 78,5
mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Fycompa 4 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 4 mg de perampanel.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido de 4 mg contiene 157,0
mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Fycompa 6 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 6 mg de perampanel.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido de 6 mg contiene 151,0
mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Fycompa 8 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 8 mg de perampanel.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido de 8 mg contiene 149,0
mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Fycompa 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de perampanel.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido de 10 mg contiene
147,0 mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3
Fycompa 12 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 12 mg de perampanel.
Excip
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-01-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów