Fiasp

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

insuline asparte

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AB05

INN (International Nazwa):

insulin aspart

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Dziedzina terapeutyczna:

Diabète sucré

Wskazania:

Traitement du diabète sucré chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés d'un an et plus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2017-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                58
B. NOTICE
59
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
FIASP FLEXTOUCH 100 UNITÉS/ML, SOLUTION INJECTABLE EN STYLO
PRÉREMPLI
insuline asparte
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
–
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
–
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
–
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
–
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Fiasp et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Fiasp ?
3.
Comment utiliser Fiasp ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Fiasp ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE FIASP ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Fiasp est une insuline du repas qui diminue rapidement le taux de
sucre dans le sang. Fiasp est une
solution injectable contenant de l’insuline asparte qui est
utilisée dans le traitement du diabète chez les
adultes, les adolescents et les enfants âgés de 1 an et plus. Le
diabète est une maladie au cours de
laquelle votre organisme ne produit pas assez d’insuline pour
contrôler le taux de sucre dans le sang.
Le traitement avec Fiasp aide à prévenir les complications de votre
diabète.
Fiasp doit être injecté dans les 2 minutes qui précèdent le début
du repas, et éventuellement jusqu’à
20 minutes après le début du repas.
Ce médicament atteint son effet maximal entre 1 et 3 heures après
l’injection et cet effet dure de 3 à
5 heures.
Ce médicament d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Fiasp FlexTouch 100 unités/ml, solution injectable en stylo
prérempli
Fiasp Penfill 100 unités/ml, solution injectable en cartouche
Fiasp 100 unités/ml, solution injectable en flacon
Fiasp PumpCart 100 unités/ml, solution injectable en cartouche
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 ml de solution contient 100 unités d’insuline asparte*
(équivalent à 3,5 mg).
Fiasp FlexTouch 100 unités/ml, solution injectable en stylo
prérempli
Chaque stylo prérempli contient 300 unités d’insuline asparte dans
une solution de 3 ml.
Fiasp Penfill 100 unités/ml, solution injectable en cartouche
Chaque cartouche contient 300 unités d’insuline asparte dans une
solution de 3 ml.
Fiasp 100 unités/ml, solution injectable en flacon
Chaque flacon contient 1 000 unités d’insuline asparte dans une
solution de 10 ml.
Fiasp PumpCart 100 unités/ml, solution injectable en cartouche
Chaque cartouche contient 160 unités d’insuline asparte dans une
solution de 1,6 ml.
*L’insuline asparte est produite dans
_Saccharomyces cerevisiae _
par la technique de l’ADN
recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Fiasp FlexTouch 100 unités/ml, solution injectable en stylo
prérempli
Solution injectable (FlexTouch).
Fiasp Penfill 100 unités/ml, solution injectable en cartouche
Solution injectable (Penfill).
Fiasp 100 unités/ml, solution injectable en flacon
Solution injectable.
Fiasp PumpCart 100 unités/ml, solution injectable en cartouche
Solution injectable (PumpCart).
Solution aqueuse, incolore et limpide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
3
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement du diabète de l’adulte, des adolescents et des enfants
âgés de 1 an et plus.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Fiasp est une insuline prandiale à administrer par voie sous-cutanée
dans les 2 minutes qui précèdent
le début du repas, et éventuellement jusqu’à 20 minutes après l
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-08-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów