Evalon

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

vaccin împotriva coccidiozei la găini

Dostępny od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI01AN01

INN (International Nazwa):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Grupa terapeutyczna:

Pui

Dziedzina terapeutyczna:

Live parazitare vaccinuri, produsele imunologice pentru aves

Wskazania:

Pentru imunizarea activă a puilor de 1 zi de varsta pentru a reduce semnele clinice (diaree), leziuni intestinale și oochisturi de ieșire asociate cu coccidioza cauzate de Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix și Eimeria tenella.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2016-04-18

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. PROSPECT
18
PROSPECT
EVALON SUSPENSIE ŞI SOLVENT PENTRU PULVERIZARE ORALĂ, PENTRU PUII DE
GĂINĂ.
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Evalon suspensie şi solvent pentru pulverizare orală, pentru puii de
găină.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Evalon
Substanţe active:
Fiecare doză (0,007 ml) de vaccin nediluat conţine
_Eimeria acervulina, _
tulpina 003 ................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
tulpina 034 ....................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
tulpina 013 ....................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
tulpina 033 ....................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
tulpina 004 ......................................... 276 – 374*
* Numărul de oochisti sporulati derivati din linii precoce atenuate
de coccidia, conform procedurilor
_in _
_vitro_
ale fabricantului la momentul efectuării amestecului.
HIPRAMUNE T (solvent)
ADJUVANT:
Montanide IMS
EXCIPIENŢI:
Albastru briliant (E133)
Roşu AC (E129)
Vanilină
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a puilor de găină începând de la vârsta
de o zi, în scopul reducerii semnelor
clinice (diaree), leziunilor intestinale şi formării de oochisturi
în coccidioza cauzată de
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
şi
_Eimeria tenella_
.
Instalarea imunitatiii: la 3 săptămâni după vaccinare.
Durata imunitatii: 60 de săptămâni după vaccinare, într-un mediu
care permite reciclarea oochistilor.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
19
6.
REACŢII ADVERSE
Nu există.
Dacă
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Evalon suspensie şi solvent pentru pulverizare orală, pentru puii de
găină.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Evalon:
Fiecare doză (0,007 ml) de vaccin nediluat conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
_Eimeria acervulina, _
tulpina 003 ................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
tulpina 034 ....................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
tulpina 013 ....................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
tulpina 033 ....................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
tulpina 004 ......................................... 276 – 374*
* Numărul de oochisti sporulati derivati din linii precoce atenuate
de coccidia, conform procedurilor
_in _
_vitro_
ale fabricantului la momentul efectuării amestecului.
HIPRAMUNE T (solvent):
ADJUVANT:
Montanide IMS
EXCIPIENŢI:
Albastru briliant (E133)
Roşu AC (E129)
Vanilină
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie şi solvent pentru pulverizare orală.
Suspensie: Suspensie tulbure de culoare albă.
Solvent: Soluţie de culoare maroniu închis.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-05-2016

Zobacz historię dokumentów