Evalon

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

vaccin contre la coccidiose chez les poulets

Dostępny od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI01AN01

INN (International Nazwa):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Grupa terapeutyczna:

poulet

Dziedzina terapeutyczna:

Vivre parasitaires vaccins, Immunologicals pour aves

Wskazania:

Pour active la vaccination des poussins de 1 jour d'âge pour réduire les signes cliniques (diarrhée), des lésions intestinales et des oocystes de sortie associés à la coccidiose causée par Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix et Eimeria tenella.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2016-04-18

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
EVALON SUSPENSION ET SOLVANT POUR PULVÉRISATION ORALE POUR POULETS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Evalon suspension et solvant pour pulvérisation orale pour poulets.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Evalon
Principes actifs :
Chaque dose de vaccin (0,007 ml) non dilué contient :
_Eimeria acervulina, _souche 003 ..................................
332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _souche 034 ......................................
213 – 288 *
_Eimeria maxima, _souche 013 ......................................
196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _souche 033 ......................................
340 – 460 *
_Eimeria tenella, _souche 004 ........................................
276 – 374 *
* Nombre d’oocystes sporulés dérivés de lignées atténuées
précoces de coccidies, conformément aux
procédures _in vitro_ du fabricant au moment du mélange.
HIPRAMUNE T (solvant)
ADJUVANT:
Montanide IMS
EXCIPIENTS:
Bleu brillant FCF (E133)
Rouge Allura AC (E129)
Vanilline
4.
INDICATION(S)
Pour l'immunisation active des poussins dès l'âge de un jour contre
la coccidiose causée par _Eimeria _
_acervulina_, _Eimeria brunetti,_ _Eimeria maxima,_ _Eimeria necatrix
_et _Eimeria tenella_ afin de réduire les
signes cliniques (diarrhée), les lésions intestinales et
l'excrétion d'oocystes.
Mise en place de l'immunité : 3 semaines après la vaccination.
Durée de l'immunité : 60 semaines après la vaccination dans un
environnement permettant le recyclage
des oocystes.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
19
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Evalon suspension et solvant pour pulvérisation orale pour poulets.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Evalon :
Chaque dose de vaccin (0,007 ml) non dilué contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
_Eimeria acervulina, _souche 003 ...................................
332 – 450*
_Eimeria brunetti, _souche 034 .......................................
213 – 288*
_Eimeria maxima, _souche 013 .......................................
196 – 265*
_Eimeria necatrix, _souche 033 .......................................
340 – 460*
_Eimeria tenella, _souche 004
......................................... 276 – 374*
* Nombre d’oocystes sporulés dérivés de lignées atténuées
précoces de coccidies, conformément aux
procédures _in vitro_ du fabricant au moment du mélange.
HIPRAMUNE T (solvant) :
ADJUVANT :
Montanide IMS
EXCIPIENTS :
Bleu brillant FCF (E133)
Rouge Allura AC (E129)
Vanilline
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension et solvant pour pulvérisation orale
Suspension : suspension blanche trouble.
Solvant : solution brunâtre, foncée.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poulets.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l'immunisation active des poussins dès l'âge de un jour contre
la coccidiose causée par _Eimeria _
_acervulina_, _Eimeria brunetti,_ _Eimeria maxima,_ _Eimeria necatrix
_et _Eimeria tenella_ afin de réduire les
signes cliniques (diarrhée), les lésions intestinales et
l'excrétion d'oocystes.
Mise en place de l'immunité : 3 semaines après la vaccination.
Durée de l'immunité : 60 semaines après la vaccination dans un
environnement permettant le recyclage
des oocystes.
3
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES <À CHAQUE ESPÈCE CIBLE>
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Le vaccin ne protège pas les espèces autres que les poulets contre
la coccidiose 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-05-2016

Zobacz historię dokumentów