Evalon

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

vaccin contre la coccidiose chez les poulets

Pieejams no:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATĶ kods:

QI01AN01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Ārstniecības grupa:

poulet

Ārstniecības joma:

Vivre parasitaires vaccins, Immunologicals pour aves

Ārstēšanas norādes:

Pour active la vaccination des poussins de 1 jour d'âge pour réduire les signes cliniques (diarrhée), des lésions intestinales et des oocystes de sortie associés à la coccidiose causée par Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix et Eimeria tenella.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2016-04-18

Lietošanas instrukcija

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
EVALON SUSPENSION ET SOLVANT POUR PULVÉRISATION ORALE POUR POULETS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Evalon suspension et solvant pour pulvérisation orale pour poulets.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Evalon
Principes actifs :
Chaque dose de vaccin (0,007 ml) non dilué contient :
_Eimeria acervulina, _souche 003 ..................................
332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _souche 034 ......................................
213 – 288 *
_Eimeria maxima, _souche 013 ......................................
196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _souche 033 ......................................
340 – 460 *
_Eimeria tenella, _souche 004 ........................................
276 – 374 *
* Nombre d’oocystes sporulés dérivés de lignées atténuées
précoces de coccidies, conformément aux
procédures _in vitro_ du fabricant au moment du mélange.
HIPRAMUNE T (solvant)
ADJUVANT:
Montanide IMS
EXCIPIENTS:
Bleu brillant FCF (E133)
Rouge Allura AC (E129)
Vanilline
4.
INDICATION(S)
Pour l'immunisation active des poussins dès l'âge de un jour contre
la coccidiose causée par _Eimeria _
_acervulina_, _Eimeria brunetti,_ _Eimeria maxima,_ _Eimeria necatrix
_et _Eimeria tenella_ afin de réduire les
signes cliniques (diarrhée), les lésions intestinales et
l'excrétion d'oocystes.
Mise en place de l'immunité : 3 semaines après la vaccination.
Durée de l'immunité : 60 semaines après la vaccination dans un
environnement permettant le recyclage
des oocystes.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
19
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Evalon suspension et solvant pour pulvérisation orale pour poulets.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Evalon :
Chaque dose de vaccin (0,007 ml) non dilué contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
_Eimeria acervulina, _souche 003 ...................................
332 – 450*
_Eimeria brunetti, _souche 034 .......................................
213 – 288*
_Eimeria maxima, _souche 013 .......................................
196 – 265*
_Eimeria necatrix, _souche 033 .......................................
340 – 460*
_Eimeria tenella, _souche 004
......................................... 276 – 374*
* Nombre d’oocystes sporulés dérivés de lignées atténuées
précoces de coccidies, conformément aux
procédures _in vitro_ du fabricant au moment du mélange.
HIPRAMUNE T (solvant) :
ADJUVANT :
Montanide IMS
EXCIPIENTS :
Bleu brillant FCF (E133)
Rouge Allura AC (E129)
Vanilline
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension et solvant pour pulvérisation orale
Suspension : suspension blanche trouble.
Solvant : solution brunâtre, foncée.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poulets.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l'immunisation active des poussins dès l'âge de un jour contre
la coccidiose causée par _Eimeria _
_acervulina_, _Eimeria brunetti,_ _Eimeria maxima,_ _Eimeria necatrix
_et _Eimeria tenella_ afin de réduire les
signes cliniques (diarrhée), les lésions intestinales et
l'excrétion d'oocystes.
Mise en place de l'immunité : 3 semaines après la vaccination.
Durée de l'immunité : 60 semaines après la vaccination dans un
environnement permettant le recyclage
des oocystes.
3
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES <À CHAQUE ESPÈCE CIBLE>
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Le vaccin ne protège pas les espèces autres que les poulets contre
la coccidiose 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-05-2016

Skatīt dokumentu vēsturi