Evalon

Land: Den europeiske union

Språk: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-02-2021

Aktiv ingrediens:

vaccin contre la coccidiose chez les poulets

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI01AN01

INN (International Name):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Terapeutisk gruppe:

poulet

Terapeutisk område:

Vivre parasitaires vaccins, Immunologicals pour aves

Indikasjoner:

Pour active la vaccination des poussins de 1 jour d'âge pour réduire les signes cliniques (diarrhée), des lésions intestinales et des oocystes de sortie associés à la coccidiose causée par Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix et Eimeria tenella.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Autorisé

Autorisasjon dato:

2016-04-18

Informasjon til brukeren

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
EVALON SUSPENSION ET SOLVANT POUR PULVÉRISATION ORALE POUR POULETS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Evalon suspension et solvant pour pulvérisation orale pour poulets.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Evalon
Principes actifs :
Chaque dose de vaccin (0,007 ml) non dilué contient :
_Eimeria acervulina, _souche 003 ..................................
332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _souche 034 ......................................
213 – 288 *
_Eimeria maxima, _souche 013 ......................................
196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _souche 033 ......................................
340 – 460 *
_Eimeria tenella, _souche 004 ........................................
276 – 374 *
* Nombre d’oocystes sporulés dérivés de lignées atténuées
précoces de coccidies, conformément aux
procédures _in vitro_ du fabricant au moment du mélange.
HIPRAMUNE T (solvant)
ADJUVANT:
Montanide IMS
EXCIPIENTS:
Bleu brillant FCF (E133)
Rouge Allura AC (E129)
Vanilline
4.
INDICATION(S)
Pour l'immunisation active des poussins dès l'âge de un jour contre
la coccidiose causée par _Eimeria _
_acervulina_, _Eimeria brunetti,_ _Eimeria maxima,_ _Eimeria necatrix
_et _Eimeria tenella_ afin de réduire les
signes cliniques (diarrhée), les lésions intestinales et
l'excrétion d'oocystes.
Mise en place de l'immunité : 3 semaines après la vaccination.
Durée de l'immunité : 60 semaines après la vaccination dans un
environnement permettant le recyclage
des oocystes.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
19
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Evalon suspension et solvant pour pulvérisation orale pour poulets.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Evalon :
Chaque dose de vaccin (0,007 ml) non dilué contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
_Eimeria acervulina, _souche 003 ...................................
332 – 450*
_Eimeria brunetti, _souche 034 .......................................
213 – 288*
_Eimeria maxima, _souche 013 .......................................
196 – 265*
_Eimeria necatrix, _souche 033 .......................................
340 – 460*
_Eimeria tenella, _souche 004
......................................... 276 – 374*
* Nombre d’oocystes sporulés dérivés de lignées atténuées
précoces de coccidies, conformément aux
procédures _in vitro_ du fabricant au moment du mélange.
HIPRAMUNE T (solvant) :
ADJUVANT :
Montanide IMS
EXCIPIENTS :
Bleu brillant FCF (E133)
Rouge Allura AC (E129)
Vanilline
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension et solvant pour pulvérisation orale
Suspension : suspension blanche trouble.
Solvant : solution brunâtre, foncée.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poulets.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l'immunisation active des poussins dès l'âge de un jour contre
la coccidiose causée par _Eimeria _
_acervulina_, _Eimeria brunetti,_ _Eimeria maxima,_ _Eimeria necatrix
_et _Eimeria tenella_ afin de réduire les
signes cliniques (diarrhée), les lésions intestinales et
l'excrétion d'oocystes.
Mise en place de l'immunité : 3 semaines après la vaccination.
Durée de l'immunité : 60 semaines après la vaccination dans un
environnement permettant le recyclage
des oocystes.
3
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES <À CHAQUE ESPÈCE CIBLE>
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Le vaccin ne protège pas les espèces autres que les poulets contre
la coccidiose 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-05-2016

Vis dokumenthistorikk