Enyglid

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

репаглинид

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

A10BX02

INN (International Nazwa):

repaglinide

Grupa terapeutyczna:

Лекарства, използвани при диабет

Dziedzina terapeutyczna:

Захарен диабет тип 2

Wskazania:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Репаглинид е показан също така в комбинация с метформин при пациенти с диабет тип 2, които не са задоволително контролирани само с метформин. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2009-10-13

Ulotka dla pacjenta

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ENYGLID 0,5 MG ТАЛЕТКИ
ENYGLID 1 MG ТАБЛЕТКИ
ENYGLID 2 MG ТАБЛЕТКИ
репаглинид (repaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Enyglid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Enyglid
3.
Как да приемате Enyglid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Enyglid
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENYGLID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Enyglid е перорално антидиабетно
лекарство, съдържащо репагл
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Enyglid 0,5 mg таблетки
Enyglid 1 mg таблетки
Enyglid 2 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Enyglid 0,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg репаглинид
_(repaglinide)._
Enyglid 1 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 1 mg репаглинид
_(repaglinide)._
Enyglid 2 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2 mg репаглинид
_(repaglinide)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Taблеткa
Enyglid 0,5 mg таблетки
Tаблетките са бели, кръгли и двойно
изпъкнали със скосени ръбове.
Enyglid 1 mg таблетки
Tаблетките са бледокафяво-жълти,
кръгли, двойно изпъкнали със скосени
ръбове и с възможни
по-тъмни петънца.
Enyglid 2 mg таблетки
Tаблетките са розови, мозаечни, кръгли,
двойно изпъкнали със скосени ръбове и
с възможни
по-тъмни петънца.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Репаглинид е показан при възрастни
със захарен диабет тип 2, при които с
диета, намаляване на
теглото и физическа активност,
хипергликемията вече не може да се
контролира добре.
Репаглинид също е показан в
комбинация с метформин при възрастни
със захарен диабет тип 2,
при които самостоятелното приложение
на ме
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-10-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów