Enyglid

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

репаглинид

Disponible depuis:

Krka, d.d., Novo mesto

Code ATC:

A10BX02

DCI (Dénomination commune internationale):

repaglinide

Groupe thérapeutique:

Лекарства, използвани при диабет

Domaine thérapeutique:

Захарен диабет тип 2

indications thérapeutiques:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Репаглинид е показан също така в комбинация с метформин при пациенти с диабет тип 2, които не са задоволително контролирани само с метформин. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2009-10-13

Notice patient

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ENYGLID 0,5 MG ТАЛЕТКИ
ENYGLID 1 MG ТАБЛЕТКИ
ENYGLID 2 MG ТАБЛЕТКИ
репаглинид (repaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Enyglid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Enyglid
3.
Как да приемате Enyglid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Enyglid
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENYGLID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Enyglid е перорално антидиабетно
лекарство, съдържащо репагл
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Enyglid 0,5 mg таблетки
Enyglid 1 mg таблетки
Enyglid 2 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Enyglid 0,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg репаглинид
_(repaglinide)._
Enyglid 1 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 1 mg репаглинид
_(repaglinide)._
Enyglid 2 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2 mg репаглинид
_(repaglinide)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Taблеткa
Enyglid 0,5 mg таблетки
Tаблетките са бели, кръгли и двойно
изпъкнали със скосени ръбове.
Enyglid 1 mg таблетки
Tаблетките са бледокафяво-жълти,
кръгли, двойно изпъкнали със скосени
ръбове и с възможни
по-тъмни петънца.
Enyglid 2 mg таблетки
Tаблетките са розови, мозаечни, кръгли,
двойно изпъкнали със скосени ръбове и
с възможни
по-тъмни петънца.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Репаглинид е показан при възрастни
със захарен диабет тип 2, при които с
диета, намаляване на
теглото и физическа активност,
хипергликемията вече не може да се
контролира добре.
Репаглинид също е показан в
комбинация с метформин при възрастни
със захарен диабет тип 2,
при които самостоятелното приложение
на ме
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-10-2014
Notice patient Notice patient tchèque 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-10-2014
Notice patient Notice patient danois 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-10-2014
Notice patient Notice patient allemand 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-10-2014
Notice patient Notice patient estonien 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-10-2014
Notice patient Notice patient grec 14-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-10-2014
Notice patient Notice patient français 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-10-2014
Notice patient Notice patient italien 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-10-2014
Notice patient Notice patient letton 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-10-2014
Notice patient Notice patient lituanien 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-10-2014
Notice patient Notice patient hongrois 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-10-2014
Notice patient Notice patient maltais 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-10-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-10-2014
Notice patient Notice patient polonais 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-10-2014
Notice patient Notice patient portugais 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-10-2014
Notice patient Notice patient roumain 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-10-2014
Notice patient Notice patient slovaque 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-10-2014
Notice patient Notice patient slovène 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-10-2014
Notice patient Notice patient finnois 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-10-2014
Notice patient Notice patient suédois 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-10-2014
Notice patient Notice patient norvégien 14-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 14-12-2022
Notice patient Notice patient croate 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-10-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents