Entacapone Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

entakapon

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

N04BX02

INN (International Nazwa):

entacapone

Grupa terapeutyczna:

Antiparkinsonické lieky

Dziedzina terapeutyczna:

Parkinsonova choroba

Wskazania:

Entakapon je indikovaný ako adjuvancium štandardných prípravkov levodopy / benserazidom alebo levodopou / karbidopou na použitie u dospelých pacientov s Parkinsonovou chorobou a motorickými fluktuáciami konci účinku dávky, ktorí nemôžu byť stabilizovaný tie kombinácie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2011-02-18

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENTAKAPON TEVA 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
entakapon
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Entakapon Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Entakapon Teva
3.
Ako užívať Entakapon Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Entakapon Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ENTACAPON TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Entakapon Teva obsahujú entakapon a používajú sa spolu s
levodopou na liečbu
Parkinsonovej choroby. Entakapon Teva podporuje zmierňovanie
príznakov Parkinsonovej choroby
vyvolané levodopou. Entakapon Teva nemá žiadny účinok na
zmiernenie príznakov Parkinsonovej
choroby, ak sa neužíva s levodopou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ENTACAPON TEVA
NEUŽÍVAJTE ENTAKAPON TEVA
•
ak ste alergický (precitlivený) na entakapon alebo na ktorúkoľvek
z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6);
•
ak máte nádor nadobličky (označovaný ako feochromocytóm; môže
to zväčšiť riziko závažného
zvýšenia krvného tlaku);
•
ak užívate niektoré antidepresíva (opýtajte sa svojho lekára
alebo lekárnika, či vaše lieky proti
depresii možno užívať spolu s lie
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Entakapon Teva 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg entakaponu.
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Svetlohnedé, bikonvexné elipsovité filmom obalené tablety s
dĺžkou približne 18 mm a šírkou
približne 10 mm, s označením „E200“ vyrazeným na jednej
strane, hladké na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Entakapon je indikovaný ako adjuvancium štandardných liekov
obsahujúcich levodopu/benserazid
alebo levodopu/karbidopu dospelým pacientom s Parkinsonovou chorobou,
ktorých motorické
príznaky kolíšu na konci účinku dávky a ktorých nemožno
stabilizovať uvedenými kombináciami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Entakapon sa má používať len v kombinácii s
levodopou/benserazidom alebo levodopou/karbidopou.
Písomné informácie pre používateľov týchto liekov levodopy
platia pri ich súčasnom užívaní s
entakaponom.
Dávkovanie
Užíva sa jedna 200 mg tableta s každou dávkou levodopy/inhibítora
dopadekarboxylázy. Najvyššia
odporúčaná dávka je 200 mg desaťkrát denne, t. j. 2 000 mg
entakaponu.
Entakapon zosilňuje účinky levodopy. Aby sa zmiernili
dopamínergické nežiaduce reakcie súvisiace s
levodopou, napr. dyskinézy, nauzea, vracanie a halucinácie, je
často potrebné upraviť dávkovanie
levodopy počas prvých dní až prvých týždňov od začatia
liečby entakaponom. Denná dávka levodopy
sa má znížiť o približne 10 – 30 % predĺžením intervalov
medzi dávkami a/alebo znížením množstva
levodopy v dávkach v závislosti od klinického stavu pacienta.
Ak sa liečba entakaponom ukončí, je potrebné upraviť dávkovanie
iných antiparkinsoník,
predovšetkým levodopy, aby sa dosiahla dostatočná kontrola
symptómov Parkinsonovej choroby.
Entakapon zvyšuje biologickú dostupnosť levodopy
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-01-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów