Entacapone Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-09-2021

Principio attivo:

entakapon

Commercializzato da:

Teva Pharma B.V.

Codice ATC:

N04BX02

INN (Nome Internazionale):

entacapone

Gruppo terapeutico:

Antiparkinsonické lieky

Area terapeutica:

Parkinsonova choroba

Indicazioni terapeutiche:

Entakapon je indikovaný ako adjuvancium štandardných prípravkov levodopy / benserazidom alebo levodopou / karbidopou na použitie u dospelých pacientov s Parkinsonovou chorobou a motorickými fluktuáciami konci účinku dávky, ktorí nemôžu byť stabilizovaný tie kombinácie.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2011-02-18

Foglio illustrativo

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENTAKAPON TEVA 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
entakapon
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Entakapon Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Entakapon Teva
3.
Ako užívať Entakapon Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Entakapon Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ENTACAPON TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Entakapon Teva obsahujú entakapon a používajú sa spolu s
levodopou na liečbu
Parkinsonovej choroby. Entakapon Teva podporuje zmierňovanie
príznakov Parkinsonovej choroby
vyvolané levodopou. Entakapon Teva nemá žiadny účinok na
zmiernenie príznakov Parkinsonovej
choroby, ak sa neužíva s levodopou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ENTACAPON TEVA
NEUŽÍVAJTE ENTAKAPON TEVA
•
ak ste alergický (precitlivený) na entakapon alebo na ktorúkoľvek
z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6);
•
ak máte nádor nadobličky (označovaný ako feochromocytóm; môže
to zväčšiť riziko závažného
zvýšenia krvného tlaku);
•
ak užívate niektoré antidepresíva (opýtajte sa svojho lekára
alebo lekárnika, či vaše lieky proti
depresii možno užívať spolu s lie
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Entakapon Teva 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg entakaponu.
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Svetlohnedé, bikonvexné elipsovité filmom obalené tablety s
dĺžkou približne 18 mm a šírkou
približne 10 mm, s označením „E200“ vyrazeným na jednej
strane, hladké na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Entakapon je indikovaný ako adjuvancium štandardných liekov
obsahujúcich levodopu/benserazid
alebo levodopu/karbidopu dospelým pacientom s Parkinsonovou chorobou,
ktorých motorické
príznaky kolíšu na konci účinku dávky a ktorých nemožno
stabilizovať uvedenými kombináciami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Entakapon sa má používať len v kombinácii s
levodopou/benserazidom alebo levodopou/karbidopou.
Písomné informácie pre používateľov týchto liekov levodopy
platia pri ich súčasnom užívaní s
entakaponom.
Dávkovanie
Užíva sa jedna 200 mg tableta s každou dávkou levodopy/inhibítora
dopadekarboxylázy. Najvyššia
odporúčaná dávka je 200 mg desaťkrát denne, t. j. 2 000 mg
entakaponu.
Entakapon zosilňuje účinky levodopy. Aby sa zmiernili
dopamínergické nežiaduce reakcie súvisiace s
levodopou, napr. dyskinézy, nauzea, vracanie a halucinácie, je
často potrebné upraviť dávkovanie
levodopy počas prvých dní až prvých týždňov od začatia
liečby entakaponom. Denná dávka levodopy
sa má znížiť o približne 10 – 30 % predĺžením intervalov
medzi dávkami a/alebo znížením množstva
levodopy v dávkach v závislosti od klinického stavu pacienta.
Ak sa liečba entakaponom ukončí, je potrebné upraviť dávkovanie
iných antiparkinsoník,
predovšetkým levodopy, aby sa dosiahla dostatočná kontrola
symptómov Parkinsonovej choroby.
Entakapon zvyšuje biologickú dostupnosť levodopy
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-09-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti