Ecoporc Shiga

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

geneticamente modificati ricombinante Shiga-tossina-2e antigene

Dostępny od:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QI09AB02

INN (International Nazwa):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Grupa terapeutyczna:

Pigs

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Wskazania:

Immunizzazione attiva dei suinetti di età di quattro giorni, di ridurre il tasso di mortalità e di sintomi clinici di edema malattia causata dalla tossina Shiga 2e prodotta da Escherichia coli (STEC). Inizio dell'immunità: 21 giorni dopo la vaccinazione. Durata dell'immunità: 105 giorni dopo la vaccinazione.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2013-04-10

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
ECOPORC SHIGA SOSPENSIONE INIETTABILE PER MAIALI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francia
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germania
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungheria
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ecoporc SHIGA sospensione iniettabile per maiali.
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Antigene Stx2e ricombinante geneticamente modificato:
≥ 3,2 x 10
6
unità ELISA
_ _
ADIUVANTE:
Alluminio (come idrossido)
max. 3,5 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
max. 0,115 mg
Aspetto dopo l’agitazione: sospensione omogenea di colore da
giallastro a brunastro.
4.
INDICAZIONE
Immunizzazione attiva dei maialini dai 4 giorni di età, per ridurre
la mortalità e i segni clinici della
malattia edematosa dovuta alla tossina Stx2e prodotta da
_E. coli _
(STEC).
Inizio dell’immunità:
21 giorni dopo la vaccinazione
17
Durata dell’immunità:
105 giorni dopo la vaccinazione
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo,
all’adiuvante o ad uno degli eccipienti.
6.
REAZIONI AVVERSE
Comunemente si possono osservare reazioni locali molto piccole, come
un lieve gonfiore nella sede di
iniezione (massimo 5 mm), che sono comunque transitorie e regrediscono
entro breve tempo (fino a
sette giorni) senza alcun trattamento.
Comunemente si può verificare un lieve aumento della temperatura
corporea (massimo 1,7 °C) dopo
l’iniezione. Queste reazioni regrediscono entro breve tempo (massimo
due giorni) senza alcun
trattamento.
Non comunemente si possono osservare seg
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ecoporc SHIGA sospensione iniettabile per maiali
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Antigene Stx2e ricombinante geneticamente modificato:
≥ 3,2 x 10
6
unità ELISA
ADIUVANTE:
Alluminio (come idrossido)
max. 3,5 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
max. 0,115 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Aspetto dopo l’agitazione: sospensione omogenea di colore da
giallastro a brunastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Maiali.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei maialini dai 4 giorni di età, per ridurre
la mortalità e i segni clinici della
malattia edematosa dovuta alla tossina Stx2e prodotta da
_E. coli _
(STEC).
Inizio dell’immunità:
21 giorni dopo la vaccinazione
Durata dell’immunità:
105 giorni dopo la vaccinazione
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo,
all’adiuvante o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
3
Non pertinente.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di auto-iniezione o ingestione accidentale, rivolgersi
immediatamente ad un medico
mostrandogli il foglietto illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Comunemente si possono osservare reazioni locali molto piccole, come
un lieve gonfiore nella sede di
iniezione (massimo 5 mm), che sono comunque transitorie e regrediscono
entro breve tempo (fino a
sette giorni) senza alcun trattamento. Comunemente si può verificare
un lieve aumento della
temperatura corporea (massimo 1,7 °C) dopo l’iniezione. Queste
reazioni regredis
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-09-2020

Zobacz historię dokumentów