Ecoporc Shiga

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-09-2020

Werkstoffen:

geneticamente modificati ricombinante Shiga-tossina-2e antigene

Beschikbaar vanaf:

CEVA Santé Animale

ATC-code:

QI09AB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Therapeutische categorie:

Pigs

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

therapeutische indicaties:

Immunizzazione attiva dei suinetti di età di quattro giorni, di ridurre il tasso di mortalità e di sintomi clinici di edema malattia causata dalla tossina Shiga 2e prodotta da Escherichia coli (STEC). Inizio dell'immunità: 21 giorni dopo la vaccinazione. Durata dell'immunità: 105 giorni dopo la vaccinazione.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2013-04-10

Bijsluiter

                                15
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
ECOPORC SHIGA SOSPENSIONE INIETTABILE PER MAIALI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francia
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germania
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungheria
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ecoporc SHIGA sospensione iniettabile per maiali.
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Antigene Stx2e ricombinante geneticamente modificato:
≥ 3,2 x 10
6
unità ELISA
_ _
ADIUVANTE:
Alluminio (come idrossido)
max. 3,5 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
max. 0,115 mg
Aspetto dopo l’agitazione: sospensione omogenea di colore da
giallastro a brunastro.
4.
INDICAZIONE
Immunizzazione attiva dei maialini dai 4 giorni di età, per ridurre
la mortalità e i segni clinici della
malattia edematosa dovuta alla tossina Stx2e prodotta da
_E. coli _
(STEC).
Inizio dell’immunità:
21 giorni dopo la vaccinazione
17
Durata dell’immunità:
105 giorni dopo la vaccinazione
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo,
all’adiuvante o ad uno degli eccipienti.
6.
REAZIONI AVVERSE
Comunemente si possono osservare reazioni locali molto piccole, come
un lieve gonfiore nella sede di
iniezione (massimo 5 mm), che sono comunque transitorie e regrediscono
entro breve tempo (fino a
sette giorni) senza alcun trattamento.
Comunemente si può verificare un lieve aumento della temperatura
corporea (massimo 1,7 °C) dopo
l’iniezione. Queste reazioni regrediscono entro breve tempo (massimo
due giorni) senza alcun
trattamento.
Non comunemente si possono osservare seg
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ecoporc SHIGA sospensione iniettabile per maiali
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Antigene Stx2e ricombinante geneticamente modificato:
≥ 3,2 x 10
6
unità ELISA
ADIUVANTE:
Alluminio (come idrossido)
max. 3,5 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
max. 0,115 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Aspetto dopo l’agitazione: sospensione omogenea di colore da
giallastro a brunastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Maiali.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei maialini dai 4 giorni di età, per ridurre
la mortalità e i segni clinici della
malattia edematosa dovuta alla tossina Stx2e prodotta da
_E. coli _
(STEC).
Inizio dell’immunità:
21 giorni dopo la vaccinazione
Durata dell’immunità:
105 giorni dopo la vaccinazione
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo,
all’adiuvante o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
3
Non pertinente.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di auto-iniezione o ingestione accidentale, rivolgersi
immediatamente ad un medico
mostrandogli il foglietto illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Comunemente si possono osservare reazioni locali molto piccole, come
un lieve gonfiore nella sede di
iniezione (massimo 5 mm), che sono comunque transitorie e regrediscono
entro breve tempo (fino a
sette giorni) senza alcun trattamento. Comunemente si può verificare
un lieve aumento della
temperatura corporea (massimo 1,7 °C) dopo l’iniezione. Queste
reazioni regredis
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-09-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten