Duloxetine Zentiva

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

duloxetine

Dostępny od:

Zentiva, k.s.

Kod ATC:

N06AX21

INN (International Nazwa):

duloxetine

Grupa terapeutyczna:

Other antidepressants

Dziedzina terapeutyczna:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Wskazania:

Treatment depressive disorder, diabetic neuropathic pain, anxiety disorder. Duloxetine Zentiva is indicated in adults.,

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2015-08-20

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. PACKAGE LEAFLET
34
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG GASTRO-RESISTANT HARD CAPSULES
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG GASTRO-RESISTANT HARD CAPSULES
duloxetine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
−
Keep this leaflet. You may need to read it again.
−
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
−
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
−
If you get any of the side effects, talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Duloxetine Zentiva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Duloxetine Zentiva
3.
How to take Duloxetine Zentiva
4.
Possible side effects
5.
How to store Duloxetine Zentiva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DULOXETINE ZENTIVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Duloxetine Zentiva contains the active substance duloxetine.
Duloxetine Zentiva increases the levels
of serotonin and noradrenaline in the nervous system.
Duloxetine Zentiva is used in adults to treat:
•
depression;
•
generalised anxiety disorder (chronic feeling of anxiety or
nervousness);
•
diabetic neuropathic pain (often described as burning, stabbing,
stinging, shooting or aching or
like an electric shock. There may be loss of feeling in the affected
area, or sensations such as
touch, heat, cold or pressure may cause pain).
Duloxetine Zentiva starts to work in most people with depression or
anxiety within two weeks of
starting treatment, but it may take 2-4 weeks before you feel better.
Tell your doctor if you do not start
to feel better after this time. Your doctor may continue to give you
Duloxetine Zentiva when you are
feeling better to prevent your depression or anxiety from returning.
In people with diabetic neuropathic pain it can take 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Duloxetine Zentiva 30 mg gastro-resistant hard capsules
Duloxetine Zentiva 60 mg gastro-resistant hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Duloxetine Zentiva 30 mg gastro-resistant hard capsules
Each capsule contains duloxetine hydrochloride equivalent to 30 mg
duloxetine.
Excipient(s) with known effect
Each capsule contains 42.26 – 46.57 mg of sucrose.
Duloxetine Zentiva 60 mg gastro-resistant hard capsules
Each capsule contains duloxetine hydrochloride equivalent to 60 mg
duloxetine.
Excipient(s) with known effect
Each capsule contains 84.51 - 93.14 mg of sucrose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Gastro-resistant hard capsule
Duloxetine Zentiva 30 mg gastro-resistant hard capsules
Hard opaque gelatin capsules of length approx. 15.9 mm with white
opaque body and light-blue
opaque cap which contain off-white to light-brown-yellow spherical
pellets.
Duloxetine Zentiva 60 mg gastro-resistant hard capsules
Hard opaque gelatin capsules of length approx. 19.4 mm with ivory
opaque body and light-blue
opaque cap which contain off-white to light-brown-yellow spherical
pellets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of major depressive disorder.
Treatment of diabetic peripheral neuropathic pain.
Treatment of generalised anxiety disorder.
Duloxetine Zentiva is indicated in adults.
For further information see section 5.1.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Major depressive disorder _
The starting and recommended maintenance dose is 60 mg once daily with
or without food. Dosages
above 60 mg once daily, up to a maximum dose of 120 mg per day have
been evaluated from a safety
perspective in clinical trials. However, there is no clinical evidence
suggesting that patients not
responding to the initial recommended dose may benefit from dose
up-titrations.
Therapeutic response is usually seen after 2-4 weeks of treatment.
After consolidation of the anti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-08-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów