Duloxetine Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ντουλοξετίνη

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

N06AX21

INN (International Nazwa):

duloxetine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders

Wskazania:

Θεραπεία της μείζονος καταθλιπτικής διαταραχής * για τη Θεραπεία του διαβητικού περιφερικού νευροπαθητικού πόνου, Θεραπεία της γενικευμένης αγχώδους διαταραχής * Duloxetine Mylan ενδείκνυται σε ενήλικες.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2015-06-19

Ulotka dla pacjenta

                                57
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
58
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
DULOXETINE MYLAN 30 MG ΣΚΛΗΡΆ ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
DULOXETINE MYLAN 60 MG ΣΚΛΗΡΆ ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
ντουλοξετίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Duloxetine Mylan και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Duloxetine Mylan
3.
Πώς να πάρετε το Duloxetine Mylan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Dul
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Duloxetine Mylan 30 mg σκληρά γαστροανθεκτικά
καψάκια
Duloxetine Mylan 60 mg σκληρά γαστροανθεκτικά
καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
30 mg καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει 30 mg
ντουλοξετίνη (ως υδροχλωρική).
_Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις _
_ _
Κάθε καψάκιο περιέχει 62,1 mg σακχαρόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
60 mg καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει 60 mg
ντουλοξετίνη (ως υδροχλωρική).
_Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις _
_ _
Κάθε καψάκιο περιέχει 124,2 mg σακχαρόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό γαστροανθεκτικό καψάκιο.
30 mg καψάκια
Αδιαφανές μπλε χρώματος πώμα και
αδιαφανές λευκού χρώματος σώμα
περίπου 15,9 mm, με
τυπωμένα με χρυσού χρώματος μελάνη τα
διακριτικά «MYLAN» προς «DL 30» στο πώμα
και στο
σώμα του.
60 mg καψάκια
Αδιαφανές μπλε χρώματος πώμα και
αδιαφανές κίτρινου χρώματος σώμα
περίπου 21,7 mm, με
τυπωμένα με λευκού χρώματος μελάνη τα
διακριτικά «MYLAN» προς «DL 60» στο πώμα
και στο
σώμα του.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία της μείζονος
καταθλιπτικής 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów