Doribax

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

doripenem

Dostępny od:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

J01DH04

INN (International Nazwa):

doripenem

Grupa terapeutyczna:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

Dziedzina terapeutyczna:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Wskazania:

Doribax ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων σε ενήλικες:νοσοκομειακή πνευμονία (συμπεριλαμβανομένου του ανεμιστήρα που συνδέονται με πνευμονία);επιπλεγμένων ενδοκοιλιακών λοιμώξεων * η περίπλοκη λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Αποτραβηγμένος

Data autoryzacji:

2008-07-25

Ulotka dla pacjenta

                                42
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DORIBAX 250 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
δοριπενέμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Doribax και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Doribax
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Doribax
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Doribax
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DORIBAX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Doribax περιέχει τη δραστική ουσία
δοριπενέμη. Αυτό το φάρμακο είναι
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Doribax 250 mg κόνις για διάλυμα προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει μονοϋδρική
δοριπενέμη που αντιστοιχεί σε 250 mg
δοριπενέμης.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για διάλυμα προς έγχυση (κόνις
για έγχυση)
Λευκή έως ελαφρώς κίτρινη υπόλευκη
κρυσταλλική κόνις
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Doribax ενδείκνυται για τη θεραπεία
των ακόλουθων λοιμώξεων σε ενήλικες
(βλέπε παραγράφους
4.4 και 5.1):
•
Νοσοκομειακή πνευμονία
(περιλαμβανομένης της πνευμονίας που
σχετίζεται με τη χρήση
αναπνευστήρα)
•
Επιπλεγμένες ενδοκοιλιακές λοιμώξεις
•
Επιπλεγμένες ουρολοιμώξεις
Θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι
επίσημες οδηγίες για την ορθή χρήση
των αντιβακτηριακών
παραγόντων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση και χορήγηση
καθορίζεται ανά λοίμωξη και
παρουσιάζεται στον παρακάτω
πίνακα:
Λοίμωξη
Δόση
Συχνότητα
Χρόνος έγχυσης
Νοσοκομειακή πνευμονία
περιλαμβανομένης της
πνευμονίας που
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-10-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów