Doribax

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

doripenem

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International NV

ए.टी.सी कोड:

J01DH04

INN (इंटरनेशनल नाम):

doripenem

चिकित्सीय समूह:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

चिकित्सीय संकेत:

Doribax ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων σε ενήλικες:νοσοκομειακή πνευμονία (συμπεριλαμβανομένου του ανεμιστήρα που συνδέονται με πνευμονία);επιπλεγμένων ενδοκοιλιακών λοιμώξεων * η περίπλοκη λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Αποτραβηγμένος

प्राधिकरण की तारीख:

2008-07-25

सूचना पत्रक

                                42
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DORIBAX 250 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
δοριπενέμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Doribax και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Doribax
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Doribax
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Doribax
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DORIBAX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Doribax περιέχει τη δραστική ουσία
δοριπενέμη. Αυτό το φάρμακο είναι
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Doribax 250 mg κόνις για διάλυμα προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει μονοϋδρική
δοριπενέμη που αντιστοιχεί σε 250 mg
δοριπενέμης.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για διάλυμα προς έγχυση (κόνις
για έγχυση)
Λευκή έως ελαφρώς κίτρινη υπόλευκη
κρυσταλλική κόνις
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Doribax ενδείκνυται για τη θεραπεία
των ακόλουθων λοιμώξεων σε ενήλικες
(βλέπε παραγράφους
4.4 και 5.1):
•
Νοσοκομειακή πνευμονία
(περιλαμβανομένης της πνευμονίας που
σχετίζεται με τη χρήση
αναπνευστήρα)
•
Επιπλεγμένες ενδοκοιλιακές λοιμώξεις
•
Επιπλεγμένες ουρολοιμώξεις
Θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι
επίσημες οδηγίες για την ορθή χρήση
των αντιβακτηριακών
παραγόντων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση και χορήγηση
καθορίζεται ανά λοίμωξη και
παρουσιάζεται στον παρακάτω
πίνακα:
Λοίμωξη
Δόση
Συχνότητα
Χρόνος έγχυσης
Νοσοκομειακή πνευμονία
περιλαμβανομένης της
πνευμονίας που
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-10-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-10-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-10-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-10-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें