Doribax

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-10-2014

Aktiv ingrediens:

doripenem

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

J01DH04

INN (International Name):

doripenem

Terapeutisk gruppe:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

Terapeutisk område:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Indikasjoner:

Doribax ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων σε ενήλικες:νοσοκομειακή πνευμονία (συμπεριλαμβανομένου του ανεμιστήρα που συνδέονται με πνευμονία);επιπλεγμένων ενδοκοιλιακών λοιμώξεων * η περίπλοκη λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Αποτραβηγμένος

Autorisasjon dato:

2008-07-25

Informasjon til brukeren

                                42
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DORIBAX 250 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
δοριπενέμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Doribax και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Doribax
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Doribax
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Doribax
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DORIBAX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Doribax περιέχει τη δραστική ουσία
δοριπενέμη. Αυτό το φάρμακο είναι
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Doribax 250 mg κόνις για διάλυμα προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει μονοϋδρική
δοριπενέμη που αντιστοιχεί σε 250 mg
δοριπενέμης.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για διάλυμα προς έγχυση (κόνις
για έγχυση)
Λευκή έως ελαφρώς κίτρινη υπόλευκη
κρυσταλλική κόνις
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Doribax ενδείκνυται για τη θεραπεία
των ακόλουθων λοιμώξεων σε ενήλικες
(βλέπε παραγράφους
4.4 και 5.1):
•
Νοσοκομειακή πνευμονία
(περιλαμβανομένης της πνευμονίας που
σχετίζεται με τη χρήση
αναπνευστήρα)
•
Επιπλεγμένες ενδοκοιλιακές λοιμώξεις
•
Επιπλεγμένες ουρολοιμώξεις
Θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι
επίσημες οδηγίες για την ορθή χρήση
των αντιβακτηριακών
παραγόντων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση και χορήγηση
καθορίζεται ανά λοίμωξη και
παρουσιάζεται στον παρακάτω
πίνακα:
Λοίμωξη
Δόση
Συχνότητα
Χρόνος έγχυσης
Νοσοκομειακή πνευμονία
περιλαμβανομένης της
πνευμονίας που
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-10-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk