Docetaxel Teva Pharma

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

docetaxel

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

L01CD02

INN (International Nazwa):

docetaxel

Grupa terapeutyczna:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Wskazania:

Στήθος cancerDocetaxel Teva Pharma μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. Μη-μικροκυτταρικό cancerDocetaxel Teva Pharma ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Το Docetaxel Teva Pharma σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Προστάτη cancerDocetaxel Teva Pharma σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ορμονοάντοχο μεταστατικό καρκίνο του προστάτη.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Αποτραβηγμένος

Data autoryzacji:

2011-01-21

Ulotka dla pacjenta

                                77
Β. ΦΤΛΛΟ ΟΓΖΓΗΧΝ ΥΡΖ΢Ζ΢
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
78
ΦΎΙΙΝ ΝΔΕΓΗΏΛ ΡΞΉΖΕΟ: ΠΙΕΞΝΘΝΞΊΕΟ ΓΗΑ
ΗΝΛ ΑΖΖΕΛΉ
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG ΠΠΘΛΌ ΔΗΆΙΠΚΑ ΘΑΗ
ΔΗΑΙΎΗΕΟ ΓΗΑ ΠΑΞΑΖΘΕΠΉ ΔΗΑΙΎΚΑΗΝΟ
ΠΞΝΟ
ΈΓΡΠΖΕ
docetaxel
ΓΗΑΒΆΖΗΕ ΠΞΝΖΕΘΗΗΘΆ ΝΙΌΘΙΕΞΝ ΗΝ ΘΎΙΙΝ
ΝΔΕΓΗΏΛ ΡΞΉΖΕΟ ΠΞΝΗΝΎ ΑΞΡΊΖΕΗΕ ΛΑ
ΡΞΕΖΗΚΝΠΝΗΕΊΗΕ
ΑΠΗΌ ΗΝ ΘΆΞΚΑΘΝ ΔΗΌΗΗ ΠΕΞΗΙΑΚΒΆΛΕΗ
ΖΕΚΑΛΗΗΘΈΟ ΠΙΕΞΝΘΝΞΊΕΟ ΓΗΑ ΖΑΟ.
-
Φπιάμηε απηφ ην θχιιν νδεγηψλ ρξήζεο.
Ίζσο ρξεηαζηεί λα ην δηαβάζεηε μαλά.
-
Δάλ έρεηε πεξαηηέξσ απνξίεο, ξσηήζηε
ην γηαηξφ ή ην θαξκαθνπνηφ ηνπ
λνζνθνκείνπ ή ηνλ/ηελ
λνζνθφκν ζαο.
-
Δάλ παξαηεξήζεηε θάπνηα αλεπηζχκεηε
ελέξγεηα ελεκεξψζηε ην γηαηξφ ή ην
θαξκαθνπνηφ ηνπ
λνζνθνκείνπ ή ηνλ/ηελ λνζνθφκν ζαο.
Απηφ ηζρχεη θαη γηα θάζε πηζαλή
αλεπηζχκεηε ελέξγεηα
πνπ δελ αλαθέξεηαη ζην παξφλ θχιιν
νδεγηψλ ρξήζεο. Βιέπε παξάγξαθν 4.
ΣΗ ΠΕΞΗΈΡΕΗ ΗΝ ΠΑΞΌΛ ΘΎΙΙΝ ΝΔΕΓΗΏΛ:
1.
Ση είλαη ην Docetaxel Teva Pharma θαη πνηα είλαη
ε ρξήζε ηνπ
2.
Ση πξέπεη λα γλσξίδεηε πξνηνχ
ρξεζηκνπνηήζεηε ην Docetaxel Teva Pharma
3.
Πψο λα ρξεζηκνπνηήζεηε ην Docetaxel Teva Pharma
4.
Πηζαλέο αλεπηζχκεηεο ελέξγεηεο
5.
Πψο λα θπιάζζεηαη ην Docetaxel Teva Pharma
6.
Πεξηερφκελν ηεο ζπζθεπαζίαο θαη
ινηπ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΣΖΜΑ Η
ΠΔΡΗΛΖΦΖ ΣΧΝ ΥΑΡΑΚΣΖΡΗ΢ΣΗΚΧΝ ΣΟΤ
ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑ΢ΗΑ ΣΟΤ ΦΑΡΜΑΚΔΤΣΗΚΟΤ ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Docetaxel Teva Pharma 20 mg ππθλφ δηάιπκα θαη
δηαιχηεο γηα παξαζθεπή δηαιχκαηνο
πξνο έγρπζε
2.
ΠΟΗΟΣΗΚΖ ΚΑΗ ΠΟ΢ΟΣΗΚΖ ΢ΤΝΘΔ΢Ζ
Κάζε θηαιίδην κίαο δφζεο Docetaxel Teva Pharma
ππθλνχ δηαιχκαηνο πεξηέρεη 20 mg docetaxel
(άλπδξε). Κάζε ml ππθλνχ δηαιχκαηνο
πεξηέρεη 27,73 mg docetaxel.
Έθδνρα κε γλσζηέο δξάζεηο:
Κάζε θηαιίδην κε ππθλφ δηάιπκα
πεξηέρεη 25,1% (w/w) άλπδξεο αηζαλφιεο.
Γηα ηνλ πιήξε θαηάινγν ησλ εθδφρσλ, βι.
παξάγξαθν 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΣΔΥΝΗΚΖ ΜΟΡΦΖ
Ππθλφ δηάιπκα θαη δηαιχηεο γηα
παξαζθεπή δηαιχκαηνο πξνο έγρπζε.
Σν ππθλφ δηάιπκα είλαη έλα δηαπγέο
ημψδεο, θίηξηλν έσο θαθεθίηξηλν
δηάιπκα.
Ο δηαιχηεο είλαη έλα άρξσκν δηάιπκα.
4.
ΚΛΗΝΗΚΔ΢ ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢
4.1
ΘΕΞΑΠΕΠΗΗΘΈΟ ΕΛΔΕΊΜΕΗΟ
Καξθίλνο ηνπ καζηνχ
Σν Docetaxel Teva Pharma σο κνλνζεξαπεία
ελδείθλπηαη γηα ηε ζεξαπεία αζζελψλ
κε ηνπηθψο
πξνρσξεκέλν ή κεηαζηαηηθφ θαξθίλσκα
ηνπ καζηνχ κεηά ηελ απνηπρία
ρεκεηνζεξαπείαο. Ζ
πξνεγνχκελε ρεκεηνζεξαπεία ζα πξέπεη
λα πεξηιακβάλεη αλζξαθπθιίλε ή
αιθπιησηηθφ παξάγνληα.
Με κηθξνθπηηαξηθφο θαξθίλνο 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-01-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem