Docetaxel Teva Pharma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-01-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-01-2014

Bahan aktif:

docetaxel

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

L01CD02

INN (Nama Antarabangsa):

docetaxel

Kumpulan terapeutik:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Στήθος cancerDocetaxel Teva Pharma μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. Μη-μικροκυτταρικό cancerDocetaxel Teva Pharma ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Το Docetaxel Teva Pharma σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Προστάτη cancerDocetaxel Teva Pharma σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ορμονοάντοχο μεταστατικό καρκίνο του προστάτη.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2011-01-21

Risalah maklumat

                                77
Β. ΦΤΛΛΟ ΟΓΖΓΗΧΝ ΥΡΖ΢Ζ΢
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
78
ΦΎΙΙΝ ΝΔΕΓΗΏΛ ΡΞΉΖΕΟ: ΠΙΕΞΝΘΝΞΊΕΟ ΓΗΑ
ΗΝΛ ΑΖΖΕΛΉ
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG ΠΠΘΛΌ ΔΗΆΙΠΚΑ ΘΑΗ
ΔΗΑΙΎΗΕΟ ΓΗΑ ΠΑΞΑΖΘΕΠΉ ΔΗΑΙΎΚΑΗΝΟ
ΠΞΝΟ
ΈΓΡΠΖΕ
docetaxel
ΓΗΑΒΆΖΗΕ ΠΞΝΖΕΘΗΗΘΆ ΝΙΌΘΙΕΞΝ ΗΝ ΘΎΙΙΝ
ΝΔΕΓΗΏΛ ΡΞΉΖΕΟ ΠΞΝΗΝΎ ΑΞΡΊΖΕΗΕ ΛΑ
ΡΞΕΖΗΚΝΠΝΗΕΊΗΕ
ΑΠΗΌ ΗΝ ΘΆΞΚΑΘΝ ΔΗΌΗΗ ΠΕΞΗΙΑΚΒΆΛΕΗ
ΖΕΚΑΛΗΗΘΈΟ ΠΙΕΞΝΘΝΞΊΕΟ ΓΗΑ ΖΑΟ.
-
Φπιάμηε απηφ ην θχιιν νδεγηψλ ρξήζεο.
Ίζσο ρξεηαζηεί λα ην δηαβάζεηε μαλά.
-
Δάλ έρεηε πεξαηηέξσ απνξίεο, ξσηήζηε
ην γηαηξφ ή ην θαξκαθνπνηφ ηνπ
λνζνθνκείνπ ή ηνλ/ηελ
λνζνθφκν ζαο.
-
Δάλ παξαηεξήζεηε θάπνηα αλεπηζχκεηε
ελέξγεηα ελεκεξψζηε ην γηαηξφ ή ην
θαξκαθνπνηφ ηνπ
λνζνθνκείνπ ή ηνλ/ηελ λνζνθφκν ζαο.
Απηφ ηζρχεη θαη γηα θάζε πηζαλή
αλεπηζχκεηε ελέξγεηα
πνπ δελ αλαθέξεηαη ζην παξφλ θχιιν
νδεγηψλ ρξήζεο. Βιέπε παξάγξαθν 4.
ΣΗ ΠΕΞΗΈΡΕΗ ΗΝ ΠΑΞΌΛ ΘΎΙΙΝ ΝΔΕΓΗΏΛ:
1.
Ση είλαη ην Docetaxel Teva Pharma θαη πνηα είλαη
ε ρξήζε ηνπ
2.
Ση πξέπεη λα γλσξίδεηε πξνηνχ
ρξεζηκνπνηήζεηε ην Docetaxel Teva Pharma
3.
Πψο λα ρξεζηκνπνηήζεηε ην Docetaxel Teva Pharma
4.
Πηζαλέο αλεπηζχκεηεο ελέξγεηεο
5.
Πψο λα θπιάζζεηαη ην Docetaxel Teva Pharma
6.
Πεξηερφκελν ηεο ζπζθεπαζίαο θαη
ινηπ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΣΖΜΑ Η
ΠΔΡΗΛΖΦΖ ΣΧΝ ΥΑΡΑΚΣΖΡΗ΢ΣΗΚΧΝ ΣΟΤ
ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑ΢ΗΑ ΣΟΤ ΦΑΡΜΑΚΔΤΣΗΚΟΤ ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Docetaxel Teva Pharma 20 mg ππθλφ δηάιπκα θαη
δηαιχηεο γηα παξαζθεπή δηαιχκαηνο
πξνο έγρπζε
2.
ΠΟΗΟΣΗΚΖ ΚΑΗ ΠΟ΢ΟΣΗΚΖ ΢ΤΝΘΔ΢Ζ
Κάζε θηαιίδην κίαο δφζεο Docetaxel Teva Pharma
ππθλνχ δηαιχκαηνο πεξηέρεη 20 mg docetaxel
(άλπδξε). Κάζε ml ππθλνχ δηαιχκαηνο
πεξηέρεη 27,73 mg docetaxel.
Έθδνρα κε γλσζηέο δξάζεηο:
Κάζε θηαιίδην κε ππθλφ δηάιπκα
πεξηέρεη 25,1% (w/w) άλπδξεο αηζαλφιεο.
Γηα ηνλ πιήξε θαηάινγν ησλ εθδφρσλ, βι.
παξάγξαθν 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΣΔΥΝΗΚΖ ΜΟΡΦΖ
Ππθλφ δηάιπκα θαη δηαιχηεο γηα
παξαζθεπή δηαιχκαηνο πξνο έγρπζε.
Σν ππθλφ δηάιπκα είλαη έλα δηαπγέο
ημψδεο, θίηξηλν έσο θαθεθίηξηλν
δηάιπκα.
Ο δηαιχηεο είλαη έλα άρξσκν δηάιπκα.
4.
ΚΛΗΝΗΚΔ΢ ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢
4.1
ΘΕΞΑΠΕΠΗΗΘΈΟ ΕΛΔΕΊΜΕΗΟ
Καξθίλνο ηνπ καζηνχ
Σν Docetaxel Teva Pharma σο κνλνζεξαπεία
ελδείθλπηαη γηα ηε ζεξαπεία αζζελψλ
κε ηνπηθψο
πξνρσξεκέλν ή κεηαζηαηηθφ θαξθίλσκα
ηνπ καζηνχ κεηά ηελ απνηπρία
ρεκεηνζεξαπείαο. Ζ
πξνεγνχκελε ρεκεηνζεξαπεία ζα πξέπεη
λα πεξηιακβάλεη αλζξαθπθιίλε ή
αιθπιησηηθφ παξάγνληα.
Με κηθξνθπηηαξηθφο θαξθίλνο 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-01-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini