Docetaxel Teva Pharma

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

docetaxel

Disponible depuis:

Teva Pharma B.V.

Code ATC:

L01CD02

DCI (Dénomination commune internationale):

docetaxel

Groupe thérapeutique:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

indications thérapeutiques:

Στήθος cancerDocetaxel Teva Pharma μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. Μη-μικροκυτταρικό cancerDocetaxel Teva Pharma ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Το Docetaxel Teva Pharma σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Προστάτη cancerDocetaxel Teva Pharma σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ορμονοάντοχο μεταστατικό καρκίνο του προστάτη.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2011-01-21

Notice patient

                                77
Β. ΦΤΛΛΟ ΟΓΖΓΗΧΝ ΥΡΖ΢Ζ΢
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
78
ΦΎΙΙΝ ΝΔΕΓΗΏΛ ΡΞΉΖΕΟ: ΠΙΕΞΝΘΝΞΊΕΟ ΓΗΑ
ΗΝΛ ΑΖΖΕΛΉ
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG ΠΠΘΛΌ ΔΗΆΙΠΚΑ ΘΑΗ
ΔΗΑΙΎΗΕΟ ΓΗΑ ΠΑΞΑΖΘΕΠΉ ΔΗΑΙΎΚΑΗΝΟ
ΠΞΝΟ
ΈΓΡΠΖΕ
docetaxel
ΓΗΑΒΆΖΗΕ ΠΞΝΖΕΘΗΗΘΆ ΝΙΌΘΙΕΞΝ ΗΝ ΘΎΙΙΝ
ΝΔΕΓΗΏΛ ΡΞΉΖΕΟ ΠΞΝΗΝΎ ΑΞΡΊΖΕΗΕ ΛΑ
ΡΞΕΖΗΚΝΠΝΗΕΊΗΕ
ΑΠΗΌ ΗΝ ΘΆΞΚΑΘΝ ΔΗΌΗΗ ΠΕΞΗΙΑΚΒΆΛΕΗ
ΖΕΚΑΛΗΗΘΈΟ ΠΙΕΞΝΘΝΞΊΕΟ ΓΗΑ ΖΑΟ.
-
Φπιάμηε απηφ ην θχιιν νδεγηψλ ρξήζεο.
Ίζσο ρξεηαζηεί λα ην δηαβάζεηε μαλά.
-
Δάλ έρεηε πεξαηηέξσ απνξίεο, ξσηήζηε
ην γηαηξφ ή ην θαξκαθνπνηφ ηνπ
λνζνθνκείνπ ή ηνλ/ηελ
λνζνθφκν ζαο.
-
Δάλ παξαηεξήζεηε θάπνηα αλεπηζχκεηε
ελέξγεηα ελεκεξψζηε ην γηαηξφ ή ην
θαξκαθνπνηφ ηνπ
λνζνθνκείνπ ή ηνλ/ηελ λνζνθφκν ζαο.
Απηφ ηζρχεη θαη γηα θάζε πηζαλή
αλεπηζχκεηε ελέξγεηα
πνπ δελ αλαθέξεηαη ζην παξφλ θχιιν
νδεγηψλ ρξήζεο. Βιέπε παξάγξαθν 4.
ΣΗ ΠΕΞΗΈΡΕΗ ΗΝ ΠΑΞΌΛ ΘΎΙΙΝ ΝΔΕΓΗΏΛ:
1.
Ση είλαη ην Docetaxel Teva Pharma θαη πνηα είλαη
ε ρξήζε ηνπ
2.
Ση πξέπεη λα γλσξίδεηε πξνηνχ
ρξεζηκνπνηήζεηε ην Docetaxel Teva Pharma
3.
Πψο λα ρξεζηκνπνηήζεηε ην Docetaxel Teva Pharma
4.
Πηζαλέο αλεπηζχκεηεο ελέξγεηεο
5.
Πψο λα θπιάζζεηαη ην Docetaxel Teva Pharma
6.
Πεξηερφκελν ηεο ζπζθεπαζίαο θαη
ινηπ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΣΖΜΑ Η
ΠΔΡΗΛΖΦΖ ΣΧΝ ΥΑΡΑΚΣΖΡΗ΢ΣΗΚΧΝ ΣΟΤ
ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑ΢ΗΑ ΣΟΤ ΦΑΡΜΑΚΔΤΣΗΚΟΤ ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Docetaxel Teva Pharma 20 mg ππθλφ δηάιπκα θαη
δηαιχηεο γηα παξαζθεπή δηαιχκαηνο
πξνο έγρπζε
2.
ΠΟΗΟΣΗΚΖ ΚΑΗ ΠΟ΢ΟΣΗΚΖ ΢ΤΝΘΔ΢Ζ
Κάζε θηαιίδην κίαο δφζεο Docetaxel Teva Pharma
ππθλνχ δηαιχκαηνο πεξηέρεη 20 mg docetaxel
(άλπδξε). Κάζε ml ππθλνχ δηαιχκαηνο
πεξηέρεη 27,73 mg docetaxel.
Έθδνρα κε γλσζηέο δξάζεηο:
Κάζε θηαιίδην κε ππθλφ δηάιπκα
πεξηέρεη 25,1% (w/w) άλπδξεο αηζαλφιεο.
Γηα ηνλ πιήξε θαηάινγν ησλ εθδφρσλ, βι.
παξάγξαθν 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΣΔΥΝΗΚΖ ΜΟΡΦΖ
Ππθλφ δηάιπκα θαη δηαιχηεο γηα
παξαζθεπή δηαιχκαηνο πξνο έγρπζε.
Σν ππθλφ δηάιπκα είλαη έλα δηαπγέο
ημψδεο, θίηξηλν έσο θαθεθίηξηλν
δηάιπκα.
Ο δηαιχηεο είλαη έλα άρξσκν δηάιπκα.
4.
ΚΛΗΝΗΚΔ΢ ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢
4.1
ΘΕΞΑΠΕΠΗΗΘΈΟ ΕΛΔΕΊΜΕΗΟ
Καξθίλνο ηνπ καζηνχ
Σν Docetaxel Teva Pharma σο κνλνζεξαπεία
ελδείθλπηαη γηα ηε ζεξαπεία αζζελψλ
κε ηνπηθψο
πξνρσξεκέλν ή κεηαζηαηηθφ θαξθίλσκα
ηνπ καζηνχ κεηά ηελ απνηπρία
ρεκεηνζεξαπείαο. Ζ
πξνεγνχκελε ρεκεηνζεξαπεία ζα πξέπεη
λα πεξηιακβάλεη αλζξαθπθιίλε ή
αιθπιησηηθφ παξάγνληα.
Με κηθξνθπηηαξηθφο θαξθίλνο 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-01-2014
Notice patient Notice patient espagnol 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-01-2014
Notice patient Notice patient tchèque 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-01-2014
Notice patient Notice patient danois 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-01-2014
Notice patient Notice patient allemand 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-01-2014
Notice patient Notice patient estonien 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-01-2014
Notice patient Notice patient anglais 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-01-2014
Notice patient Notice patient français 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-01-2014
Notice patient Notice patient italien 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-01-2014
Notice patient Notice patient letton 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-01-2014
Notice patient Notice patient lituanien 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-01-2014
Notice patient Notice patient hongrois 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-01-2014
Notice patient Notice patient maltais 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-01-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-01-2014
Notice patient Notice patient polonais 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-01-2014
Notice patient Notice patient portugais 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-01-2014
Notice patient Notice patient roumain 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-01-2014
Notice patient Notice patient slovaque 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-01-2014
Notice patient Notice patient slovène 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-01-2014
Notice patient Notice patient finnois 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-01-2014
Notice patient Notice patient suédois 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-01-2014
Notice patient Notice patient norvégien 29-01-2014
Notice patient Notice patient islandais 29-01-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents