DaTSCAN

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
10-02-2022

Składnik aktywny:

ioflupan (123l)

Dostępny od:

GE Healthcare B.V.

Kod ATC:

V09AB03

INN (International Nazwa):

ioflupane (123l)

Grupa terapeutyczna:

Diagnostiske radiopharmaceuticals

Dziedzina terapeutyczna:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Wskazania:

Dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. DaTSCAN er indikert for å påvise tap av funksjonelle dopaminerge nevron terminaler i striatum:hos voksne pasienter med klinisk usikker Parkinsonian syndromer, for eksempel de med tidlige symptomer, for å kunne skille mellom essensielle tremor fra Parkinsonian syndromer i slekt å Parkinsons sykdom, multippel system atrofi og progressive supranuclear parese. DaTSCAN er i stand til å diskriminere mellom Parkinsons sykdom, multippel system atrofi og progressive supranuclear parese. Hos voksne pasienter, for å kunne skille mellom sannsynlig demens med Lewy legemer fra Alzheimers sykdom. DaTSCAN er i stand til å skille mellom demens med Lewy legemer og Parkinson ' s sykdom demens.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2000-07-27

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DATSCAN 74 MBQ/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
Ioflupan (
123
I)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt legen som skal overvåke
din prosedyre.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva DaTSCAN er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før DaTSCAN brukes
3.
Hvordan DaTSCAN brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan DaTSCAN
oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DATSCAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
DaTSCAN inneholder virkestoffet ioflupan (
123
I) som brukes til hjelp for å påvise
(diagnostisere) tilstander i hjernen. Det tilhører en
legemiddelgruppe kalt "radiofarmasøytiske
midler", som inneholder en liten mengde radioaktivitet.
•
Når et radiofarmasøytisk middel injiseres, oppsamles det i et
spesifikt organ eller
område i kroppen i en kort periode.
•
Fordi de inneholder en liten mengde radioaktivitet kan de påvises fra
utsiden av
kroppen ved hjelp av spesielle kamera.
•
Et bilde kan tas. Dette bildet vil vise nøyaktig hvor
radioaktiviteten er inne i organene
og kroppen. Dette kan gi legen verdifull informasjon om hvordan dette
organet virker.
Når DaTSCAN injiseres hos voksne føres det med blodet rundt i
kroppen. Det opphopes i et
lite område av hjernen. Endringer i dette området av hjernen
oppstår ved:
•
Parkinsonisme (inkludert Parkinsons sykdom) og
•
demens med Lewylegemer.
Undersøkelsen (bildet) vil gi legen informasjon om endringer av dette
området i din hjerne.
Bildet kan være til hjelp for å finne ut mer om din tilstand og
vurdering av
behandlingsmulighetene.
Når DaTSCAN brukes utsettes du for små mengder radioakt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
DaTSCAN 74 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml oppløsning inneholder ioflupan (
123
I) 74 MBq ved referansetidspunkt (0,07 til 0,13
µg/ml ioflupan).
Hvert 2,5 ml endosehetteglass inneholder 185 MBq ioflupan (
123
I) (spesifikt aktivitetsområde
2,5 til 4,5 x 10
14
Bq/mmol) ved referansetidspunktet.
Hvert 5 ml endosehetteglass inneholder 370 MBq ioflupan (
123
I) (spesifikt aktivitetsområde
2,5 til 4,5 x 10
14
Bq/mmol) ved referansetidspunktet.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder 39,5 g/l etanol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Dette legemiddel er kun til bruk ved diagnostiske formål.
DaTSCAN er indisert for bestemmelse av tap av funksjonelle dopaminerge
nevronterminaler i
striatum:
•
Hos voksne pasienter med klinisk usikker parkinsonisme, for eksempel
de med tidlige
symptomer, for å hjelpe til å skille essensiell tremor fra
parkinsonisme relatert til
idiopatisk Parkinsons sykdom, multisystem atrofi og progressiv
supranukleær parese.
DaTSCAN kan ikke skille mellom Parkinsons sykdom, multisystem atrofi
og
progressiv supranukleær parese.
•
Hos voksne pasienter for å bidra til å differensiere sannsynlig
demens med
Lewylegemer fra Alzheimers sykdom.
DaTSCAN kan ikke skille mellom demens med Lewylegemer og demens ved
Parkinsons sykdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Egnet resusciteringsutstyr skal være tilgjengelig før
administrasjon.
DaTSCAN skal kun brukes hos voksne pasienter som er henvist av en lege
med erfaring
innenfor behandling av bevegelsessykdommer og/eller demens. DaTSCAN
skal kun brukes
3
av kvalifisert personell med nødvendig autorisasjon for bruk og
håndtering av radionuklider
innenfor rammen av en klinisk behandlingssituasjon.
Dosering
Klinisk effekt er vist i området 111 til 185 MBq. 185 MBq skal ikke
overskrides, og
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-02-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów