DaTSCAN

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ioflupan (123l)

Disponible depuis:

GE Healthcare B.V.

Code ATC:

V09AB03

DCI (Dénomination commune internationale):

ioflupane (123l)

Groupe thérapeutique:

Diagnostiske radiopharmaceuticals

Domaine thérapeutique:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

indications thérapeutiques:

Dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. DaTSCAN er indikert for å påvise tap av funksjonelle dopaminerge nevron terminaler i striatum:hos voksne pasienter med klinisk usikker Parkinsonian syndromer, for eksempel de med tidlige symptomer, for å kunne skille mellom essensielle tremor fra Parkinsonian syndromer i slekt å Parkinsons sykdom, multippel system atrofi og progressive supranuclear parese. DaTSCAN er i stand til å diskriminere mellom Parkinsons sykdom, multippel system atrofi og progressive supranuclear parese. Hos voksne pasienter, for å kunne skille mellom sannsynlig demens med Lewy legemer fra Alzheimers sykdom. DaTSCAN er i stand til å skille mellom demens med Lewy legemer og Parkinson ' s sykdom demens.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2000-07-27

Notice patient

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DATSCAN 74 MBQ/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
Ioflupan (
123
I)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt legen som skal overvåke
din prosedyre.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva DaTSCAN er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før DaTSCAN brukes
3.
Hvordan DaTSCAN brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan DaTSCAN
oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DATSCAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
DaTSCAN inneholder virkestoffet ioflupan (
123
I) som brukes til hjelp for å påvise
(diagnostisere) tilstander i hjernen. Det tilhører en
legemiddelgruppe kalt "radiofarmasøytiske
midler", som inneholder en liten mengde radioaktivitet.
•
Når et radiofarmasøytisk middel injiseres, oppsamles det i et
spesifikt organ eller
område i kroppen i en kort periode.
•
Fordi de inneholder en liten mengde radioaktivitet kan de påvises fra
utsiden av
kroppen ved hjelp av spesielle kamera.
•
Et bilde kan tas. Dette bildet vil vise nøyaktig hvor
radioaktiviteten er inne i organene
og kroppen. Dette kan gi legen verdifull informasjon om hvordan dette
organet virker.
Når DaTSCAN injiseres hos voksne føres det med blodet rundt i
kroppen. Det opphopes i et
lite område av hjernen. Endringer i dette området av hjernen
oppstår ved:
•
Parkinsonisme (inkludert Parkinsons sykdom) og
•
demens med Lewylegemer.
Undersøkelsen (bildet) vil gi legen informasjon om endringer av dette
området i din hjerne.
Bildet kan være til hjelp for å finne ut mer om din tilstand og
vurdering av
behandlingsmulighetene.
Når DaTSCAN brukes utsettes du for små mengder radioakt
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
DaTSCAN 74 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml oppløsning inneholder ioflupan (
123
I) 74 MBq ved referansetidspunkt (0,07 til 0,13
µg/ml ioflupan).
Hvert 2,5 ml endosehetteglass inneholder 185 MBq ioflupan (
123
I) (spesifikt aktivitetsområde
2,5 til 4,5 x 10
14
Bq/mmol) ved referansetidspunktet.
Hvert 5 ml endosehetteglass inneholder 370 MBq ioflupan (
123
I) (spesifikt aktivitetsområde
2,5 til 4,5 x 10
14
Bq/mmol) ved referansetidspunktet.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder 39,5 g/l etanol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Dette legemiddel er kun til bruk ved diagnostiske formål.
DaTSCAN er indisert for bestemmelse av tap av funksjonelle dopaminerge
nevronterminaler i
striatum:
•
Hos voksne pasienter med klinisk usikker parkinsonisme, for eksempel
de med tidlige
symptomer, for å hjelpe til å skille essensiell tremor fra
parkinsonisme relatert til
idiopatisk Parkinsons sykdom, multisystem atrofi og progressiv
supranukleær parese.
DaTSCAN kan ikke skille mellom Parkinsons sykdom, multisystem atrofi
og
progressiv supranukleær parese.
•
Hos voksne pasienter for å bidra til å differensiere sannsynlig
demens med
Lewylegemer fra Alzheimers sykdom.
DaTSCAN kan ikke skille mellom demens med Lewylegemer og demens ved
Parkinsons sykdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Egnet resusciteringsutstyr skal være tilgjengelig før
administrasjon.
DaTSCAN skal kun brukes hos voksne pasienter som er henvist av en lege
med erfaring
innenfor behandling av bevegelsessykdommer og/eller demens. DaTSCAN
skal kun brukes
3
av kvalifisert personell med nødvendig autorisasjon for bruk og
håndtering av radionuklider
innenfor rammen av en klinisk behandlingssituasjon.
Dosering
Klinisk effekt er vist i området 111 til 185 MBq. 185 MBq skal ikke
overskrides, og
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-06-2011
Notice patient Notice patient espagnol 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-06-2011
Notice patient Notice patient tchèque 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-06-2011
Notice patient Notice patient danois 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-06-2011
Notice patient Notice patient allemand 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-06-2011
Notice patient Notice patient estonien 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-06-2011
Notice patient Notice patient grec 10-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-06-2011
Notice patient Notice patient français 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-06-2011
Notice patient Notice patient italien 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-06-2011
Notice patient Notice patient letton 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-06-2011
Notice patient Notice patient lituanien 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-06-2011
Notice patient Notice patient hongrois 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-06-2011
Notice patient Notice patient maltais 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-06-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-06-2011
Notice patient Notice patient polonais 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-06-2011
Notice patient Notice patient portugais 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-06-2011
Notice patient Notice patient roumain 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-06-2011
Notice patient Notice patient slovaque 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-06-2011
Notice patient Notice patient slovène 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-06-2011
Notice patient Notice patient finnois 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-06-2011
Notice patient Notice patient suédois 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-06-2011
Notice patient Notice patient islandais 10-02-2022
Notice patient Notice patient croate 10-02-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents