Cymbalta

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Duloxetin

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

N06AX21

INN (International Nazwa):

duloxetine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Wskazania:

Behandlung von Major Depression. Behandlung von diabetischen peripheren neuropathischen Schmerzen. Die Behandlung der generalisierten Angststörung. Cymbalta ist indiziert bei Erwachsenen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 32

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2004-12-17

Ulotka dla pacjenta

                                38
B. PACKUNGSBEILAGE
39
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CYMBALTA 30 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
CYMBALTA 60_ _MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
Duloxetin (als Hydrochlorid)
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cymbalta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Cymbalta beachten?
3.
Wie ist Cymbalta einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cymbalta aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CYMBALTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cymbalta enthält den Wirkstoff Duloxetin. Cymbalta erhöht die
Spiegel von Serotonin und
Noradrenalin im Nervensystem.
Cymbalta wird bei Erwachsenen verwendet zur Behandlung von:
•
depressiven Erkrankungen
•
generalisierter Angststörung (dauerhaftes Gefühl von Angst oder
Nervosität)
•
Schmerzen bei diabetischer Neuropathie (oft als brennend, stechend,
reißend, einschießend
oder wie ein Elektroschock beschrieben. Es kann zum Gefühlsverlust an
der betroffenen
Stelle kommen oder Berührung, Wärme, Kälte oder Druck können
Schmerzen verursachen)
Bei den meisten Patienten mit depressiven Erkrankungen oder
generalisierter Angststörung beginnt
Cymbalta innerhalb von zwei
_ _
Wochen nach Behandlungsbeginn zu wirken. Allerdings kann es zwei
bis vier Wochen dauern, bi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cymbalta 30
_ _
mg magensaftresistente Hartkapseln
Cymbalta 60
_ _
mg magensaftresistente Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Cymbalta 30
_ _
mg
Jede Hartkapsel enthält 30
_ _
mg Duloxetin (als Hydrochlorid).
_Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung_
Jede Hartkapsel kann bis zu 56 mg Sucrose enthalten.
Cymbalta 60
_ _
mg
Jede Hartkapsel enthält 60
_ _
mg Duloxetin (als Hydrochlorid).
_Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel kann bis zu 111 mg Sucrose enthalten.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Magensaftresistente Hartkapsel.
Cymbalta 30
_ _
mg
Undurchsichtig weißes Kapselunterteil mit dem Aufdruck ‘30
_ _
mg’ und ein undurchsichtig blaues
Kapseloberteil mit dem Aufdruck ‘9543’.
Cymbalta 60
_ _
mg
Undurchsichtig grünes Kapselunterteil mit dem Aufdruck ‘60
_ _
mg’ und ein undurchsichtig blaues
Kapseloberteil mit dem Aufdruck ‘9542’.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von depressiven Erkrankungen (Major Depression).
Zur Behandlung von Schmerzen bei diabetischer Polyneuropathie.
Zur Behandlung der generalisierten Angststörung.
Cymbalta wird angewendet bei Erwachsenen.
Weitere Informationen siehe Abschnitt 5.1.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Depressive Erkrankungen _
Die Startdosis sowie die empfohlene Erhaltungsdosis betragen 60
_ _
mg einmal täglich, unabhängig von
den Mahlzeiten. In klinischen Studien wurde die Unbedenklichkeit von
Cymbalta in Dosierungen von
über 60
_ _
mg, bis zu einer maximalen Dosis von 120
_ _
mg pro Tag bewertet. Es gibt jedoch keinen
klinischen Beleg dafür, dass Patienten, die nicht auf die empfohlene
Anfangsdosis ansprechen, von
Dosiserhöhungen profitieren können.
Ein therapeutisches Ansprechen wird normalerweise nach einer
Behandlungsdauer von 2-4
_ _
Wochen
beobachtet.
Nach Stabilisierung des antidepressiven Anspreche
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-12-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów