Cymbalta

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Duloxetin

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

N06AX21

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

duloxetine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics,

Gydymo sritis:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Terapinės indikacijos:

Behandlung von Major Depression. Behandlung von diabetischen peripheren neuropathischen Schmerzen. Die Behandlung der generalisierten Angststörung. Cymbalta ist indiziert bei Erwachsenen.

Produkto santrauka:

Revision: 32

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2004-12-17

Pakuotės lapelis

                                38
B. PACKUNGSBEILAGE
39
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CYMBALTA 30 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
CYMBALTA 60_ _MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
Duloxetin (als Hydrochlorid)
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cymbalta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Cymbalta beachten?
3.
Wie ist Cymbalta einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cymbalta aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CYMBALTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cymbalta enthält den Wirkstoff Duloxetin. Cymbalta erhöht die
Spiegel von Serotonin und
Noradrenalin im Nervensystem.
Cymbalta wird bei Erwachsenen verwendet zur Behandlung von:
•
depressiven Erkrankungen
•
generalisierter Angststörung (dauerhaftes Gefühl von Angst oder
Nervosität)
•
Schmerzen bei diabetischer Neuropathie (oft als brennend, stechend,
reißend, einschießend
oder wie ein Elektroschock beschrieben. Es kann zum Gefühlsverlust an
der betroffenen
Stelle kommen oder Berührung, Wärme, Kälte oder Druck können
Schmerzen verursachen)
Bei den meisten Patienten mit depressiven Erkrankungen oder
generalisierter Angststörung beginnt
Cymbalta innerhalb von zwei
_ _
Wochen nach Behandlungsbeginn zu wirken. Allerdings kann es zwei
bis vier Wochen dauern, bi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cymbalta 30
_ _
mg magensaftresistente Hartkapseln
Cymbalta 60
_ _
mg magensaftresistente Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Cymbalta 30
_ _
mg
Jede Hartkapsel enthält 30
_ _
mg Duloxetin (als Hydrochlorid).
_Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung_
Jede Hartkapsel kann bis zu 56 mg Sucrose enthalten.
Cymbalta 60
_ _
mg
Jede Hartkapsel enthält 60
_ _
mg Duloxetin (als Hydrochlorid).
_Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel kann bis zu 111 mg Sucrose enthalten.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Magensaftresistente Hartkapsel.
Cymbalta 30
_ _
mg
Undurchsichtig weißes Kapselunterteil mit dem Aufdruck ‘30
_ _
mg’ und ein undurchsichtig blaues
Kapseloberteil mit dem Aufdruck ‘9543’.
Cymbalta 60
_ _
mg
Undurchsichtig grünes Kapselunterteil mit dem Aufdruck ‘60
_ _
mg’ und ein undurchsichtig blaues
Kapseloberteil mit dem Aufdruck ‘9542’.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von depressiven Erkrankungen (Major Depression).
Zur Behandlung von Schmerzen bei diabetischer Polyneuropathie.
Zur Behandlung der generalisierten Angststörung.
Cymbalta wird angewendet bei Erwachsenen.
Weitere Informationen siehe Abschnitt 5.1.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Depressive Erkrankungen _
Die Startdosis sowie die empfohlene Erhaltungsdosis betragen 60
_ _
mg einmal täglich, unabhängig von
den Mahlzeiten. In klinischen Studien wurde die Unbedenklichkeit von
Cymbalta in Dosierungen von
über 60
_ _
mg, bis zu einer maximalen Dosis von 120
_ _
mg pro Tag bewertet. Es gibt jedoch keinen
klinischen Beleg dafür, dass Patienten, die nicht auf die empfohlene
Anfangsdosis ansprechen, von
Dosiserhöhungen profitieren können.
Ein therapeutisches Ansprechen wird normalerweise nach einer
Behandlungsdauer von 2-4
_ _
Wochen
beobachtet.
Nach Stabilisierung des antidepressiven Anspreche
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-12-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją