Cuprior

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Триентин tetrahydrochloride

Dostępny od:

GMP-Orphan SA

Kod ATC:

A16AX

INN (International Nazwa):

trientine

Grupa terapeutyczna:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatolenticularna degeneracija

Wskazania:

Cuprior indiciran za liječenje bolesti Wilsona kod odraslih, adolescenata i djece ≥ 5 godina s laktoza D-пеницилламин terapija.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2017-09-05

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. UPUTA O LIJEKU
17
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CUPRIOR 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
trientin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Cuprior i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Cuprior
3.
Kako uzimati Cuprior
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cuprior
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CUPRIOR I ZA ŠTO SE KORISTI
Cuprior je lijek koji se koristi za liječenje Wilsonove bolesti i
sadrži djelatnu tvar trientin.
Wilsonova bolest nasljedni je poremećaj u kojem tijelo ne može na
normalan način prenositi bakar ili
ga uklanjati iz tijela normalnim putem, odnosno sekrecijom iz jetre u
crijeva. To znači da se male
količine bakra iz hrane i vode nakupljaju do prekomjerne razine i
mogu dovesti do oštećenja jetre i
problema u živčanom sustavu. Ovaj lijek uglavnom djeluje vezanjem
bakra u tijelu kako bi se mogao
izlučiti putem mokraće, što pomaže u smanjenju razine bakra. Može
se vezati za bakar i u crijevima i
na taj način smanjiti količinu koju tijelo preuzima.
Cuprior se daje odraslima, adolescentima i djeci u dobi od 5 godina i
starijoj koji ne podnose drugi
lijek za liječenje te bolesti koji se naziva penicilamin.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CUPRIOR
NEMOJTE UZIMATI CUPRIOR
-
ako ste alergični na trientin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete lijek
C
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cuprior 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži trientintetraklorid što
odgovara 150 mg trientina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Žuta, duguljasta, filmom obložena tableta veličine 16 mm x 8 mm s
urezom sa svake strane.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cuprior je indiciran za liječenje Wilsonove bolesti u odraslih,
adolescenata i djece ≥ 5 godina koji ne
podnose liječenje D-penicilaminom.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje smije započeti samo liječnik specijalist s iskustvom u
liječenju Wilsonove bolesti.
Doziranje
Početna doza obično treba odgovarati najnižoj dozi u rasponu te bi
se nakon toga trebala prilagođavati
ovisno o kliničkom odgovoru bolesnika (vidjeti dio 4.4).
_ _
_Odrasli _
Preporučena doza je između 450 mg i 975 mg (od 3 do 6 i pol
filmom obloženih
tableta) dnevno
podijeljena u 2 do 4 doze.
_Pedijatrijska populacija_
Početna doza u pedijatrijskih bolesnika niža je od početne doze u
odraslih, ovisi o dobi i može se
izračunati na temelju tjelesne težine. Dozu je kasnije potrebno
prilagoditi prema kliničkom odgovoru
djeteta (vidjeti dio 4.4).
_Djeca i adolescenti (_
≥
_5 godina do 18 godina) _
Doza obično iznosi između 225 mg i 600 mg dnevno (od 1 i pol do 4
filmom obložene tablete)
podijeljena u 2 do 4 doze.
_Djeca < 5 godina _
Sigurnost i djelotvornost trientina u djece mlađe od 5 godina nisu
još utvrđene.
Farmaceutski oblik nije prikladan za primjenu u djece mlađe od 5
godina.
Preporučene doze lijeka Cuprior izražene su u mg baze trientina (tj.
ne u miligramima soli
trientintetraklorida).
3
_Posebne populacije _
_Stariji bolesnici _
Prilagodba doze nije potrebna u starijih bolesnika.
_Oštećenje funkcije bubrega _
Za bolesnike s oštećenjem funkcije bubrega podaci su ograničeni.
Nije 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-03-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów