Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

clopidogrel

Dostępny od:

Zentiva k.s.

Kod ATC:

B01AC04

INN (International Nazwa):

clopidogrel

Grupa terapeutyczna:

Antitrombotikus szerek

Dziedzina terapeutyczna:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Wskazania:

A másodlagos megelőzés a atherothrombotic eventsClopidogrel jelzi:felnőtt betegek szenvednek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke-ban (a hét nap alatt, amíg kevesebb, mint hat hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség;felnőtt szenvedő betegek akut koronária szindróma:non-ST-szegmens emelkedést akut koronária szindróma (instabil angina vagy non-Q-hullámú miokardiális infarktus), beleértve a betegeknél, akiknél az egy stent elhelyezés következő perkután koronária intervenció, együtt acetilszalicilsav (ASA);ST-szegmens emelkedést akut miokardiális infarktus, kombinálva ASA orvosilag kezelt betegek jogosult a thrombolyticus terápia. Megelőzés, a atherothrombotic, valamint thromboemboliás események pitvari fibrillationIn felnőtt betegek pitvarfibrilláció, akik legalább egy kockázati tényező a vascularis események, vagy nem megfelelő kezelés a K-vitamin antagonisták, akik egy alacsony vérzés kockázatát, a clopidogrel javasolt kombinálva ASA a megelőzés, a atherothrombotic, valamint thromboemboliás események, beleértve a stroke. További információkért lásd az 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 32

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2008-07-15

Ulotka dla pacjenta

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG FILMTABLETTA
klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel Zentiva és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Clopidogrel Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL ZENTIVA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel Zentiva klopidogrélt tartalmaz és a vérlemezkék
ellen ható gyógyszerek csoportjába
tartozik. A vérlemezkék a vérben található nagyon apró alakos
elemek, melyek a véralvadáskor
összetapadnak. A vérlemezke ellen ható gyógyszerek, az
összetapadást megakadályozva, csökkentik a
vérrögképződés (más néven trombózis) lehetőségét.
A Clopidogrel Zentiva-t felnőttek szedik, alkalmazásának célja a
vérrögképződés (trombózis)
megakadályozása az elmeszesedett erekben (artériákban), ez a
folyamat az aterotrombózis, mely
aterotrombotikus eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés,
szívroham vagy halál).
Clopidogrel 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmtabletta
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmtabletta
75 mg klopidogrélt tartalmaz filmtablettánként (hidrogén-szulfát
formájában).
_Ismert hatású segédanyagok: _
3 mg laktózt és 3,3 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz
filmtablettánként.
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmtabletta
300 mg klopidogrélt tartalmaz filmtablettánként (hidrogén-szulfát
formájában).
_Ismert hatású segédanyagok: _
12 mg laktózt és 13,2 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmtabletta
Rózsaszín, kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldalán
„75”, másik oldalán „1171” mélynyomású
jelzéssel.
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmtabletta
Rózsaszín, ovális, mindkét oldalán domború, egyik oldalán
„300”, másik oldalán „1332”
mélynyomású jelzéssel
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Atherothromboticus események másodlagos prevenciója
A klopidogrél javallata:
•
myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb
6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegekben.
•
akut coronaria szindrómában szenvedő felnőtt betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina
vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a percutan coronaria intervenciót követő
stent beültetésen átesett
betegeket, acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel kombinálva.
-
ST-elevációval járó akut myocardialis infarctusban
acetilszalicilsavval (ASA) kombinálva a
trombolitikus kezelésre alkalmas kezelt betegekben.
3
_Közepes vagy ma
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-06-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem