Clopidogrel ratiopharm

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

clopidogrel

Dostępny od:

Archie Samuel s.r.o.

Kod ATC:

B01AC04

INN (International Nazwa):

clopidogrel

Grupa terapeutyczna:

Antitrombotické činidlá

Dziedzina terapeutyczna:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Wskazania:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

uzavretý

Data autoryzacji:

2009-09-23

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Clopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel ratiopharm a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Clopidogrel ratiopharm
3.
Ako užívať Clopidogrel ratiopharm
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel ratiopharm
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL RATIOPHARM A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel ratiopharm
obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel ratiopharm sa používa u dospelých na predchádzanie
vzniku krvných zrazenín (trombus),
ktoré sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento
proces, ktorý môže viesť k
aterotrombotickým príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová
príhoda, srdcový záchvat alebo
smrť), je známy ako
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel ratiopharm
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky so známym účinkom: každá filmom obalená tableta
obsahuje 3,80 mg
hydrogenovaného ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg.
V prípade vynechania dávky:

Počas nasledujúcich 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
vynechanú dávku ihneď a nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.

Po uplynutí viac ako 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
nasledujúcu dávku až vo zvyčajnom čase a neužívať dvojitú
dávku.

Pediatrická populácia
Klopidogrel sa nesmie používať u detí z dôvodu obáv týkajúcich
sa účinnosti (pozri
časť 5.1).

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie funkcie pečene
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým ochorením
pečene, ktorí môžu mať
hemor
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-12-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-12-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-12-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-12-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-12-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-12-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-12-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-12-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-12-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-12-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-12-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-12-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-12-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-12-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-12-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-12-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-12-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-12-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-12-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-12-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-12-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-12-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-12-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-12-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-12-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-12-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-12-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-12-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-12-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-12-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-12-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-12-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-12-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-12-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-12-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-12-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-12-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-12-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-12-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem