Clopidogrel ratiopharm

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel

Dostupné s:

Archie Samuel s.r.o.

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitrombotické činidlá

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

2009-09-23

Informace pro uživatele

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Clopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel ratiopharm a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Clopidogrel ratiopharm
3.
Ako užívať Clopidogrel ratiopharm
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel ratiopharm
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL RATIOPHARM A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel ratiopharm
obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel ratiopharm sa používa u dospelých na predchádzanie
vzniku krvných zrazenín (trombus),
ktoré sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento
proces, ktorý môže viesť k
aterotrombotickým príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová
príhoda, srdcový záchvat alebo
smrť), je známy ako
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel ratiopharm
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky so známym účinkom: každá filmom obalená tableta
obsahuje 3,80 mg
hydrogenovaného ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg.
V prípade vynechania dávky:

Počas nasledujúcich 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
vynechanú dávku ihneď a nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.

Po uplynutí viac ako 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
nasledujúcu dávku až vo zvyčajnom čase a neužívať dvojitú
dávku.

Pediatrická populácia
Klopidogrel sa nesmie používať u detí z dôvodu obáv týkajúcich
sa účinnosti (pozri
časť 5.1).

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie funkcie pečene
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým ochorením
pečene, ktorí môžu mať
hemor
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-12-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem