Clopidogrel Acino Pharma

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

klopidogrel

Dostępny od:

Acino Pharma GmbH

Kod ATC:

B01AC04

INN (International Nazwa):

clopidogrel

Grupa terapeutyczna:

Antitrombotična sredstva

Dziedzina terapeutyczna:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Wskazania:

Clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. Za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Umaknjeno

Data autoryzacji:

2009-09-21

Ulotka dla pacjenta

                                9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino Pharma GmbH
Am Windfeld 35
84714 Miesbach
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/549/001
EU/1/09/549/002
EU/1/09/549/003
EU/1/09/549/004
EU/1/09/549/005
EU/1/09/549/006
EU/1/09/549/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel Acino Pharma 75 mg
19
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Acino Pharma 75 mg filmsko obložene tablete
klopidogrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino Pharma GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
20
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
NAVODILO ZA UPORABO
KLOPIDOGREL ACINO PHARMA
75 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PRED ZAČETKOM JEMANJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO!

Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.

Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.

Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
Kaj je zdravilo Klopidogrel Acino Pharma in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Klopidogrel Acino
Pharma
3.
Kako jemati zdravilo Klopidogrel Acino Pharma
4.
Možni neželeni učinki
5.
Sh
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Acino Pharma 75 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega besilata.
Pomožne snovi: vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 3,80 mg
hidrogeniranega ricinusovega olja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Bele do belkaste, marmorirane, okrogle, bikonveksne filmsko obložene
tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Klopidogrel je indiciran pri odraslih za preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri:

bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35 dni),
ishemično kapjo (od
7 dni do manj kot 6 mesecev) ali dokazano periferno arterijsko
boleznijo.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje

Odrasli in starostniki
Klopidogrel se mora dajati kot enkratni dnevni odmerek 75 mg.
Če bolnik izpusti odmerek:
-
če je zamuda manj kot 12 ur po pravem času: bolnik naj odmerek vzame
takoj, potem pa
naslednji odmerek ob pravem času.
-
če je zamuda več kot 12 ur: bolnik naj naslednji odmerek vzame ob
pravem času;
odmerka ne sme podvojiti.

Pediatrična populacija
Klopidogrel naj se pri otrocih ne uporablja iz razlogov, ki zadevajo
učinkovitost (glejte
poglavje 5.1.).

Okvara ledvic
Terapevtske izkušnje pri bolnikih z okvaro ledvic so omejene (glejte
poglavje 4.4).

Okvara jeter
Terapevtske izkušnje pri bolnikih z zmerno boleznijo jeter, ki imajo
lahko hemoragično
diatezo, so omejene (glejte poglavje 4.4).
Način uporabe
Za peroralno uporabo
Bolnik lahko
zdravilo vzame s hrano ali brez nje.
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno
snov.

Huda jetrna okvara.

Aktivna patološka krvavitev, kot je peptična razjeda ali
intrakranialna krvavitev
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-07-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-07-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-07-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-07-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-07-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-07-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-07-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-07-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-07-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-07-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-07-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-07-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-07-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-07-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-07-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-07-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-07-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-07-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-07-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-07-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-07-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-07-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-07-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-07-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-07-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-07-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-07-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-07-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-07-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-07-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-07-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-07-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-07-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-07-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-07-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-07-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-07-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-07-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-07-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem