Clopidogrel Acino Pharma

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

klopidogrel

Pieejams no:

Acino Pharma GmbH

ATĶ kods:

B01AC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel

Ārstniecības grupa:

Antitrombotična sredstva

Ārstniecības joma:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

Clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. Za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Umaknjeno

Autorizācija datums:

2009-09-21

Lietošanas instrukcija

                                9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino Pharma GmbH
Am Windfeld 35
84714 Miesbach
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/549/001
EU/1/09/549/002
EU/1/09/549/003
EU/1/09/549/004
EU/1/09/549/005
EU/1/09/549/006
EU/1/09/549/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel Acino Pharma 75 mg
19
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Acino Pharma 75 mg filmsko obložene tablete
klopidogrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino Pharma GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
20
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
NAVODILO ZA UPORABO
KLOPIDOGREL ACINO PHARMA
75 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PRED ZAČETKOM JEMANJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO!

Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.

Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.

Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
Kaj je zdravilo Klopidogrel Acino Pharma in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Klopidogrel Acino
Pharma
3.
Kako jemati zdravilo Klopidogrel Acino Pharma
4.
Možni neželeni učinki
5.
Sh
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Acino Pharma 75 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega besilata.
Pomožne snovi: vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 3,80 mg
hidrogeniranega ricinusovega olja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Bele do belkaste, marmorirane, okrogle, bikonveksne filmsko obložene
tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Klopidogrel je indiciran pri odraslih za preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri:

bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35 dni),
ishemično kapjo (od
7 dni do manj kot 6 mesecev) ali dokazano periferno arterijsko
boleznijo.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje

Odrasli in starostniki
Klopidogrel se mora dajati kot enkratni dnevni odmerek 75 mg.
Če bolnik izpusti odmerek:
-
če je zamuda manj kot 12 ur po pravem času: bolnik naj odmerek vzame
takoj, potem pa
naslednji odmerek ob pravem času.
-
če je zamuda več kot 12 ur: bolnik naj naslednji odmerek vzame ob
pravem času;
odmerka ne sme podvojiti.

Pediatrična populacija
Klopidogrel naj se pri otrocih ne uporablja iz razlogov, ki zadevajo
učinkovitost (glejte
poglavje 5.1.).

Okvara ledvic
Terapevtske izkušnje pri bolnikih z okvaro ledvic so omejene (glejte
poglavje 4.4).

Okvara jeter
Terapevtske izkušnje pri bolnikih z zmerno boleznijo jeter, ki imajo
lahko hemoragično
diatezo, so omejene (glejte poglavje 4.4).
Način uporabe
Za peroralno uporabo
Bolnik lahko
zdravilo vzame s hrano ali brez nje.
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno
snov.

Huda jetrna okvara.

Aktivna patološka krvavitev, kot je peptična razjeda ali
intrakranialna krvavitev
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-07-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-07-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-07-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-07-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-07-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-07-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-07-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-07-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-07-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu