Clopidogrel Acino Pharma

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-07-2012

Virkt innihaldsefni:

klopidogrel

Fáanlegur frá:

Acino Pharma GmbH

ATC númer:

B01AC04

INN (Alþjóðlegt nafn):

clopidogrel

Meðferðarhópur:

Antitrombotična sredstva

Lækningarsvæði:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Ábendingar:

Clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. Za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.

Vörulýsing:

Revision: 1

Leyfisstaða:

Umaknjeno

Leyfisdagur:

2009-09-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino Pharma GmbH
Am Windfeld 35
84714 Miesbach
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/549/001
EU/1/09/549/002
EU/1/09/549/003
EU/1/09/549/004
EU/1/09/549/005
EU/1/09/549/006
EU/1/09/549/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel Acino Pharma 75 mg
19
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Acino Pharma 75 mg filmsko obložene tablete
klopidogrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino Pharma GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
20
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
NAVODILO ZA UPORABO
KLOPIDOGREL ACINO PHARMA
75 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PRED ZAČETKOM JEMANJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO!

Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.

Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.

Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
Kaj je zdravilo Klopidogrel Acino Pharma in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Klopidogrel Acino
Pharma
3.
Kako jemati zdravilo Klopidogrel Acino Pharma
4.
Možni neželeni učinki
5.
Sh
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Acino Pharma 75 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega besilata.
Pomožne snovi: vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 3,80 mg
hidrogeniranega ricinusovega olja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Bele do belkaste, marmorirane, okrogle, bikonveksne filmsko obložene
tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Klopidogrel je indiciran pri odraslih za preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri:

bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35 dni),
ishemično kapjo (od
7 dni do manj kot 6 mesecev) ali dokazano periferno arterijsko
boleznijo.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje

Odrasli in starostniki
Klopidogrel se mora dajati kot enkratni dnevni odmerek 75 mg.
Če bolnik izpusti odmerek:
-
če je zamuda manj kot 12 ur po pravem času: bolnik naj odmerek vzame
takoj, potem pa
naslednji odmerek ob pravem času.
-
če je zamuda več kot 12 ur: bolnik naj naslednji odmerek vzame ob
pravem času;
odmerka ne sme podvojiti.

Pediatrična populacija
Klopidogrel naj se pri otrocih ne uporablja iz razlogov, ki zadevajo
učinkovitost (glejte
poglavje 5.1.).

Okvara ledvic
Terapevtske izkušnje pri bolnikih z okvaro ledvic so omejene (glejte
poglavje 4.4).

Okvara jeter
Terapevtske izkušnje pri bolnikih z zmerno boleznijo jeter, ki imajo
lahko hemoragično
diatezo, so omejene (glejte poglavje 4.4).
Način uporabe
Za peroralno uporabo
Bolnik lahko
zdravilo vzame s hrano ali brez nje.
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno
snov.

Huda jetrna okvara.

Aktivna patološka krvavitev, kot je peptična razjeda ali
intrakranialna krvavitev
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni danska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni pólska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni sænska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-07-2012

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru