Cinacalcet Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

cinakalcet hidroklorid

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

H05BX01

INN (International Nazwa):

cinacalcet

Grupa terapeutyczna:

Homeostaza kalcija

Dziedzina terapeutyczna:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Wskazania:

Liječenje sekundarnog ť hiperparatireoidizma (HPT) u bolesnika u završnoj fazi bubrežne bolesti (ESRD) na dijalizu terapija održavanja. Цинакалцет Майлана može se koristiti kao dio zdravstvenog stanja, uključujući i fosfat i/ili vitamina D, steroli, po potrebi. Pad гиперкальциемии kod pacijenata s:parathyroid carcinomaprimary ТВД, za koje parathyroidectomywould biti drugačije na temelju razine kalcija u serumu (kao što je definirano u relevantnim smjernicama za liječenje), ali u kojima паратиреоидэктомия nije klinički ili je kontraindicirano.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2015-11-19

Ulotka dla pacjenta

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
CINACALCET MYLAN 30 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CINACALCET MYLAN 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CINACALCET MYLAN 90 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
cinakalcet
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Cinacalcet Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Cinacalcet Mylan
3.
Kako uzimati Cinacalcet Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cinacalcet Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CINACALCET MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Cinacalcet Mylan sadrži djelatnu tvar cinakalcet koja djeluje
kontroliranjem razine paratiroidnog
hormona (PTH), kalcija i fosfora u Vašem tijelu. Koristi se u
liječenju tegoba povezanih s
paratireoidnim žlijezdama. Paratireoide su četiri male žlijezde na
vratu, pokraj štitnjače, koje
proizvode paratireoidni hormon (PTH).
Cinacalcet Mylan se koristi u odraslih:
•
za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u bolesnika s ozbiljnom
bubrežnom bolesti koji
trebaju dijalizu da bi se krv očistila od štetnih produkata
•
da bi se smanjila visoka razina kalcija u krvi (hiperkalcemija) u
odraslih bolesnika s rakom
paratireoidnih žlijezda
•
da bi se smanjila visoka razina kalcija u krvi (hiperkalcemija) u
odraslih bolesnika s primarnim
hiperparatireoidizmom kod kojih odstranjenje paratireoidne žlijezde
nije moguće.
Cinacalcet Mylan se koristi u djece u dobi od 3 do manje
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obložene tablete.
Cinacalcet Mylan 60 mg filmom obložene tablete.
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obložene tablete.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 30 mg cinakalceta (u obliku
cinakalcetklorida).
Cinacalcet Mylan 60 m
g filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg cinakalceta (u obliku
cinakalcetklorida).
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 90 mg cinakalceta (u obliku
cinakalcetklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obložene tablete
Zelena filmom obložena, ovalna, bikonveksna tableta veličine 10,0 mm
x 6,4 mm s ukošenim rubom i
utisnutom oznakom “M” na jednoj strani tablete i “CI30” na
drugoj strani.
Cinacalcet Mylan 60 mg filmom obložene tablete
Zelena filmom obložena, ovalna, bikonveksna tableta veličine 12,5 mm
x 8,0 mm s ukošenim rubom i
utisnutom oznakom “M” na jednoj strani tablete i “CI60” na
drugoj strani.
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obložene tablete
Zelena filmom obložena, ovalna, bikonveksna tableta veličine 14,3 mm
x 9,0 mm s ukošenim rubom i
utisnutom oznakom “M” na jednoj strani tablete i “CI90” na
drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sekundarni hiperparatireoidizam
_Odrasli _
Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (HPT) u odraslih bolesnika
sa završnim stadijem bolesti
bubrega na terapiji održavanja dijalizom.
_Pedijatrijska populacija _
Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (HPT) u djece u dobi od 3
godine i starije sa završnim
stadijem bolesti bubrega na terapiji održavanja dijalizom u koje
sekundarni HPT nije adekvatno
kontroliran standardnim načinom liječenja (vidjeti dio 4.4).
Cinacalcet Mylan može biti dio terapijskog režima koji uključuje
tvari koje
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-03-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów