Cinacalcet Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

cinakalcet hidroklorid

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

H05BX01

INN (Mezinárodní Name):

cinacalcet

Terapeutické skupiny:

Homeostaza kalcija

Terapeutické oblasti:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Terapeutické indikace:

Liječenje sekundarnog ť hiperparatireoidizma (HPT) u bolesnika u završnoj fazi bubrežne bolesti (ESRD) na dijalizu terapija održavanja. Цинакалцет Майлана može se koristiti kao dio zdravstvenog stanja, uključujući i fosfat i/ili vitamina D, steroli, po potrebi. Pad гиперкальциемии kod pacijenata s:parathyroid carcinomaprimary ТВД, za koje parathyroidectomywould biti drugačije na temelju razine kalcija u serumu (kao što je definirano u relevantnim smjernicama za liječenje), ali u kojima паратиреоидэктомия nije klinički ili je kontraindicirano.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2015-11-19

Informace pro uživatele

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
CINACALCET MYLAN 30 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CINACALCET MYLAN 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CINACALCET MYLAN 90 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
cinakalcet
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Cinacalcet Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Cinacalcet Mylan
3.
Kako uzimati Cinacalcet Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cinacalcet Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CINACALCET MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Cinacalcet Mylan sadrži djelatnu tvar cinakalcet koja djeluje
kontroliranjem razine paratiroidnog
hormona (PTH), kalcija i fosfora u Vašem tijelu. Koristi se u
liječenju tegoba povezanih s
paratireoidnim žlijezdama. Paratireoide su četiri male žlijezde na
vratu, pokraj štitnjače, koje
proizvode paratireoidni hormon (PTH).
Cinacalcet Mylan se koristi u odraslih:
•
za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u bolesnika s ozbiljnom
bubrežnom bolesti koji
trebaju dijalizu da bi se krv očistila od štetnih produkata
•
da bi se smanjila visoka razina kalcija u krvi (hiperkalcemija) u
odraslih bolesnika s rakom
paratireoidnih žlijezda
•
da bi se smanjila visoka razina kalcija u krvi (hiperkalcemija) u
odraslih bolesnika s primarnim
hiperparatireoidizmom kod kojih odstranjenje paratireoidne žlijezde
nije moguće.
Cinacalcet Mylan se koristi u djece u dobi od 3 do manje
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obložene tablete.
Cinacalcet Mylan 60 mg filmom obložene tablete.
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obložene tablete.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 30 mg cinakalceta (u obliku
cinakalcetklorida).
Cinacalcet Mylan 60 m
g filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg cinakalceta (u obliku
cinakalcetklorida).
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 90 mg cinakalceta (u obliku
cinakalcetklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obložene tablete
Zelena filmom obložena, ovalna, bikonveksna tableta veličine 10,0 mm
x 6,4 mm s ukošenim rubom i
utisnutom oznakom “M” na jednoj strani tablete i “CI30” na
drugoj strani.
Cinacalcet Mylan 60 mg filmom obložene tablete
Zelena filmom obložena, ovalna, bikonveksna tableta veličine 12,5 mm
x 8,0 mm s ukošenim rubom i
utisnutom oznakom “M” na jednoj strani tablete i “CI60” na
drugoj strani.
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obložene tablete
Zelena filmom obložena, ovalna, bikonveksna tableta veličine 14,3 mm
x 9,0 mm s ukošenim rubom i
utisnutom oznakom “M” na jednoj strani tablete i “CI90” na
drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sekundarni hiperparatireoidizam
_Odrasli _
Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (HPT) u odraslih bolesnika
sa završnim stadijem bolesti
bubrega na terapiji održavanja dijalizom.
_Pedijatrijska populacija _
Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (HPT) u djece u dobi od 3
godine i starije sa završnim
stadijem bolesti bubrega na terapiji održavanja dijalizom u koje
sekundarni HPT nije adekvatno
kontroliran standardnim načinom liječenja (vidjeti dio 4.4).
Cinacalcet Mylan može biti dio terapijskog režima koji uključuje
tvari koje
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-03-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů