Cimalgex

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

cimicoxib

Dostępny od:

Vétoquinol SA

Kod ATC:

QM01AH93

INN (International Nazwa):

cimicoxib

Grupa terapeutyczna:

Câini

Dziedzina terapeutyczna:

SIstemul musculoscheletal

Wskazania:

Relieful durerii și inflamației asociate cu osteoartrita. Managementul durerii perioperatorii datorate intervențiilor chirurgicale ortopedice sau ale țesuturilor moi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2011-02-18

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. PROSPECT
18
PROSPECT
CIMALGEX 8 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI CIMALGEX 30 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI CIMALGEX 80 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cimalgex 8 mg comprimate masticabile pentru câini
Cimalgex 30 mg comprimate masticabile pentru câini
Cimalgex 80 mg comprimate masticabile pentru câini
Cimicoxib
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Fiecare comprimat conţine:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, comprimate masticabile alungite, de culoare albă spre
maro deschis, cu linie de rupere
pe ambele feţe pentru a putea fi divizate în două părţi egale.
Cimalgex 30 mg, comprimate: comprimate masticabile alungite, de
culoare albă spre maro deschis, cu
două linii de rupere pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate
în treimi egale.
Cimalgex 80 mg, comprimate: comprimate masticabile alungite, de
culoare albă spre maro deschis, cu
trei linii de rupere pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate în
sferturi egale.
4.
INDICAŢII
Tratamentul durerii şi inflamaţiei asociate cu osteoartrita şi în
gestionarea perioperatorie a durerii
datorată intervenţiei chirurgicale ortopedice sau pe ţesuturi moi
la câini.
5.
CONTRAINDICAŢ
II
A nu se folosi la câini cu vârsta sub 10 săptămâni.
Nu se utilizează la câinii care suferă de tulburări
gastrointestinale sau la câini cu probleme hemoragice.
Nu utilizaţi în acelaşi timp cu corticosteroizi sau cu alte produse
medicinale antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS).
Nu folosiţi în cazul în care câinele este hipersensibil la
cimicoxib sau la oricare dintre celelalte
componente ale produsului.
Nu se administrează la căţele în perioada de reproducţie,
gestante sau care al
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cimalgex 8 mg comprimate masticabile pentru câini
Cimalgex 30 mg comprimate masticabile pentru câini
Cimalgex 80 mg comprimate masticabile pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabile.
Cimalgex 8 mg, comprimate: comprimate masticabile alungite, de culoare
albă spre maro deschis, cu
o linie de rupere pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate în
două părţi egale.
Cimalgex 30 mg, comprimate: comprimate masticabile alungite, de
culoare albă spre maro deschis, cu
două linii de rupere pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate
în treimi egale.
Cimalgex 80 mg, comprimate: comprimate masticabile alungite, de
culoare albă spre maro deschis, cu
trei linii de rupere pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate în
sferturi egale.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
În tratamentul durerii şi inflamaţiei asociate osteoartritelor şi
în gestionarea perioperatorie a durerii
datorată intervenţiilor chirurgicale ortopedice sau pe ţesuturi
moi, la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la câini mai mici de 10 săptămâni.
Nu se utilizează la câini care suferă de tulburări
gastrointestinale sau tulburări hemoragice.
Nu se utilizează concomitent cu corticosteroizi sau cu alte produse
medicinale antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS). A se consulta, de asemenea, secțiunea 4.8.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la cimicoxib sau la
oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează la animale în perioada de reproducţie, la cele
gestante sau care alăptează.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE P
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-01-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów