Cialis

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Tadalafil

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

G04BE08

INN (International Nazwa):

tadalafil

Grupa terapeutyczna:

urologiset

Dziedzina terapeutyczna:

Erektiohäiriö

Wskazania:

Erektiohäiriön hoito. Jotta tadalafiili olisi tehokas, tarvitaan seksuaalista stimulaatiota. Cialis ei ole tarkoitettu naisten käyttöön.

Podsumowanie produktu:

Revision: 32

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2002-11-12

Ulotka dla pacjenta

                                61
B. PAKKAUSSELOSTE
62
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CIALIS 2,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
tadalafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä CIALIS on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat CIALIS-tabletteja
3.
Miten CIALIS-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
CIALIS-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CIALIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
CIALIS on aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoitoon tarkoitettu
lääke. Erektiohäiriöstä on kyse
silloin, kun mies ei kykene saamaan riittävää erektiota tai
ylläpitämään seksuaaliseen kanssakäymiseen
riittävää erektiota. CIALIS-valmisteen on todettu merkitsevästi
parantavan kykyä saavuttaa erektio,
joka mahdollistaa seksuaalisen kanssakäymisen.
CIALIS sisältää vaikuttavana aineena tadalafiilia, joka kuuluu
lääkeryhmään nimeltä fosfodiesteraasi-
tyyppi-5:n estäjät. CIALIS toimii seksuaalisen stimulaation jälkeen
rentouttamalla siittimen verisuonia
ja edistämällä näin verenvirtausta siittimeen. Tästä seuraa
parantunut erektio. CIALIS-valmisteesta ei
ole apua, jos sinulla ei ole erektiohäiriötä.
On tärkeää muistaa, ettei CIALIS tehoa ilman seksuaalista
stimulaatiota. Sinun tulee harrastaa
esileikkejä kumppanisi kanssa, aivan samoin kuin silloin, kun
erektiohäiriölääki
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CIALIS 2,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg tadalafiilia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi päällystetty tabletti sisältää 87 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Tabletit ovat vaalean oranssinkeltaisia, mantelinmuotoisia ja niissä
on toisella puolella merkintä
” C 2 ½”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
CIALIS on tarkoitettu aikuisten miesten erektiohäiriön hoitoon.
Jotta tadalafiili tehoaisi, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.
CIALIS ei ole tarkoitettu naisille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset miehet _
Yleensä CIALISin suositusannos on 10 mg ennen seksuaalista
kanssakäymistä. Lääke voidaan ottaa
ruokailusta riippumatta.
20 mg:n annosta voidaan kokeilla potilaille, joille 10 mg:n annos ei
tuo riittävää tehoa. CIALIS
voidaan ottaa vähintään 30 minuuttia ennen seksuaalista
kanssakäymistä.
CIALIS otetaan korkeintaan kerran vuorokaudessa.
Tadalafiili 10 mg ja 20 mg on tarkoitettu otettavaksi ennen aiottua
seksuaalista toimintaa eikä sitä
suositella jatkuvaan päivittäiseen käyttöön.
CIALISin käyttöä päivittäin pienimmillä annoksilla voidaan
harkita potilaille, jotka todennäköisesti
käyttäisivät CIALISta säännöllisesti (ts. ainakin kahdesti
viikossa), potilaan valinnan ja lääkärin
harkinnan mukaan.
Näillä potilailla suositeltu 5 mg:n annos otetaan kerran
vuorokaudessa suunnilleen samaan aikaan
päivästä. Annos voidaan pienentää 2,5 mg:aan kerran vuorokaudessa
potilaan sietokyvyn mukaan.
Jatkuvan päivittäisen käytön sopivuus potilaalle tulee arvioida
uudelleen aika ajoin.
3
Erityispotilasryhmät
_Iäkkäät miehet _
Annoksen muuttaminen iäkkäillä potilailla ei ole tarpeen.
_Miehet, joiden munuaistoiminta on heikentynyt _
Annosta ei tarvitse muuttaa potilailla, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaiste
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-09-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów